ヒトゲノムDNA

DNAは、ヌクレオチドと呼ばれる単位が2本の長いポリヌクレオチド鎖として配列し、二重らせん構造を形成したものからなります。ヌクレオチドは、リン酸基、糖および窒素塩基を含みます。窒素塩基には、アデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）およびシトシン（C）の4種類があります。これらの塩基の配列によって、遺伝コドンが定められます。塩基配列の違いのために、生物はお互いに異なります。真核細胞では、DNAは核に局在します。

ヒト血液（軟膜）よりSambrookらの方法で単離した高分子量（>50 kb）のゲノムDNA。

ヒトゲノムDNAは下記の用途に適しています：

• サザンハイブリダイゼーション法
• ゲノムライブラリーの作成
• Expand Systemによる長大な標的DNAの増幅
• qPCRまたはリアルタイム（RT）PCRを用いたDNA試料の品質または完全性の評価ならびにDNAシーケンシングの対照試料としての使用

非常に長いゲノムDNA断片の増幅には、非常に高品質のテンプレートDNAが必要です。場合によっては、テンプレートの品質が悪いために増幅が失敗することがあります。このゲノムDNAの優れた品質が長大なDNA断片の信頼性のある増幅を可能にします。

DNAは、遺伝メカニズムの不可欠な要素です。ヌクレオチド配列には、さまざまな生物学的プロセスに関する情報が含まれています。遺伝コドンは、生物学的機能に必須のタンパク質をコードします。細胞分裂中に、この遺伝情報は次世代に伝えられます。非常に長いゲノムDNA断片の増幅には、非常に高品質のテンプレートDNAが必要です。場合によっては、テンプレートの品質が悪いために増幅が失敗することがあります。このゲノムDNAの優れた品質が長大なDNA断片の信頼性のある増幅を可能にします。

溶液、10 mM Tris HCl、1 mM EDTA,、pH 8.0に溶解

分子量：0.5%アガロースゲルを用いた電気泳動で分離調製され、ゲルはエチジウムブロマイドで染色されています。精製したゲノムDNAの分子量は50 kbを超えます。
機能試験：調製品をイクスパンドPCRシステムでテンプレートとし、ヒトtPAコントロールプライマーセットの適切なプライマーを用いました。増幅生成物として27 kbを超える長さが得られます。
混入生物がないこと：この調製に用いた血漿はHBs抗原と、HIV-1、HIV-2、HCV抗体の存在について確認されています。試験結果はすべて陰性でした。

ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断用には使用できません。

研究専用。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されます（フランス公衆衛生法Article L 1211-1 paragraph 2）。購入者（すなわち最終使用者）は、フランス研究省から公衆衛生法典L第1245-5-1 II.の輸入許可を取得する必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認することになります。