usage
sufficient for 250 purifications (11732676001), sufficient for 50 purifications (11732668001)
manufacturer/tradename
Roche
packaging
pkg of 250 purifications (11732676001), pkg of 50 purifications (11732668001)
technique(s)
DNA purification: suitable
General description
ハイピュア PCR産物精製キットによって、増幅反応のPCR生成物を効率的かつ簡便に分離することができ、他の変性反応から得られる核酸を精製することができます。このキットはcDNAの精製にもお勧めします。
核酸はカオトロピック塩(グアニジン塩酸塩)の存在下でガラスファイバーフリースの表面に結合します。これによりハイピュアフィルターチューブは核酸(DNAとRNAの両方)を特異的に固定化すると同時に汚染物質を除去することができます
容量:ハイピュアスピンフィルターチューブには最大700 µLの容積のサンプルを入れることができます。
容積:100 µL
代表的なサンプルとしては以下のものがあります:
容量:ハイピュアスピンフィルターチューブには最大700 µLの容積のサンプルを入れることができます。
容積:100 µL
代表的なサンプルとしては以下のものがあります:
- 増幅もしくはcDNA合成反応の生成物
- 酵素処理DNA
- アガロース切片由来のDNA
- 低濃度核酸溶液
- 転写反応から得られたRNA
Application
ハイピュア PCR産物精製キットは、濃縮、精製されたDNAを調製するように設計されていて、以下のほとんどの分子生物学用途に直接使用することができます:
このキットは、その後の酵素反応を阻害するプライマー、鉱物油、塩、非取り込み型ヌクレオチド、および熱安定DNAポリメラーゼを排除します。このキットは低濃度核酸溶液の濃縮にも適用されます。様々な用途に1つのキットを使用します。
迅速かつ簡単なハイピュアの手順では、卓上型遠心分離機を用いてわずか10分で10 µg(マイクロフォーマット)までの反応生成物を結合、洗浄、溶出します。この手順では便宜上濃縮工程が排除されており、標識化、配列決定、クローン化、核酸連結、またはPCRを用いる増幅のような下流用途に適しています。
- 標識化
- 配列決定
- クローン化
- 制限酵素消化
- アルカリホスファターゼ処理
- キナーゼ反応
このキットは、その後の酵素反応を阻害するプライマー、鉱物油、塩、非取り込み型ヌクレオチド、および熱安定DNAポリメラーゼを排除します。このキットは低濃度核酸溶液の濃縮にも適用されます。様々な用途に1つのキットを使用します。
迅速かつ簡単なハイピュアの手順では、卓上型遠心分離機を用いてわずか10分で10 µg(マイクロフォーマット)までの反応生成物を結合、洗浄、溶出します。この手順では便宜上濃縮工程が排除されており、標識化、配列決定、クローン化、核酸連結、またはPCRを用いる増幅のような下流用途に適しています。
Features and Benefits
- 多数のPCR生成物を
- Efficiently recover DNA fragments
Preparation Note
サンプルをカオトロピック塩と混合し、ハイピュアスピンフィルターチューブ中のガラスファイバーフリースに塗布します。この手順で使用される緩衝液条件下では、サンプル中のすべての核酸(NA)がハイピュアチューブ内のカラスフリースに結合する一方で、汚染物質(塩、タンパク質、ヌクレオチド、鉱物油および他の汚染物質)は結合しません。短時間の洗浄および回転工程でこれらの汚染物質質が容易に除去されます。精製された時点で、NAは少量の低塩濃度緩衝液で容易に溶出させることができます。
Analysis Note
16 µgのウシ血漿アルブミンと混合した10 µgのDNA分子量マーカーVIIIをハイピュアフィルターチューブに塗布すると、70%を超える回収率が得られます。DNA溶出物のゲル電気泳動法によって、100 bpより小さいタンパク質およびDNAフラグメントが完全に除去されたことが確認されます。
Other Notes
- 結合バッファー
- 洗浄バッファー
- 溶出バッファー
- ハイピュアスピンフィルターチューブ(グラスファイバーフリースを含みます)
- 捕集チューブ
ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断用には使用できません。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
hcodes
supp_hazards
プロトコル
Determine the labeling efficiency in terms of μg (expected yield of a standard labeling reaction is 20 μg of DIG labeled RNA per μg linearized template DNA after the DIG RNA labeling reaction).
DIG RNA標識ミックスは、SP6、T7、またはT3 RNAポリメラーゼとともに使用する製品です。本キットには、RNAをジゴキシゲニン-11-UTPで標識するために最適化された転写バッファーとヌクレオチド混合物が付属しています。

