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Merck

14340

(+)-ビククリン

≥97.0% (TLC), GABAA receptor antagonist, powder

別名:

Bucuculline

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H17NO6
CAS番号:
分子量:
367.35
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
207-619-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
98786
Assay:
≥97.0% (TLC)
Form:
powder
Quality level:
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製品名

(+)-ビククリン, ≥97.0% (TLC)

Quality Level

assay

≥97.0% (TLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D +126±6°, c = 1% in chloroform

mp

193-197 °C

SMILES string

[H][C@]1(OC(=O)c2c3OCOc3ccc12)[C@@]4([H])N(C)CCc5cc6OCOc6cc45

InChI

1S/C20H17NO6/c1-21-5-4-10-6-14-15(25-8-24-14)7-12(10)17(21)18-11-2-3-13-19(26-9-23-13)16(11)20(22)27-18/h2-3,6-7,17-18H,4-5,8-9H2,1H3/t17-,18+/m0/s1

InChI key

IYGYMKDQCDOMRE-ZWKOTPCHSA-N

Gene Information

rat ... Gabra2(29706)

General description

ビククリンは、痙攣性のアルカロイドです。もともと、Dicentra cucullariaから単離されていました。

Application

ビククリンは以下の用途に使用されています。
  • コノリジン/カンナビジオールの薬力学プロファイルとネットワーク活性プロファイルを比較するための化合物として
  • GABAA受容体の機能に与える長期のカフェイン投与の影響を研究するために
  • ラットのニューロンにおけるN-メチル-D-アスパラギン酸受容体(NMDAR)特異的誘発性および微小興奮性シナプス後電流(eEPSCおよびmEPSC)を特定するために

Biochem/physiol Actions

(+)-ビククリンは、受容体へのGABAリガンド結合の競合的阻害剤として作用します。
(+)-ビククリンはGABAA受容体の拮抗薬です。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のGABAC Receptors(GABAC受容体)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください


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pictograms

Skull and crossbonesEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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資料

Yeast is one of the most important microorganisms known and utilised by mankind. Ancient Middle Eastern civilisations used the organism to bake bread and to produce mead, beer and wine.


Evidence for naloxone and opiates as GABA antagonists
E. Breuker et al.
British Journal of Pharmacology, 58, 458-458 (1976)
Prolonged ketamine exposure induces increased activity of the GluN2B-containing N-methyl-D-aspartate receptor in the anterior cingulate cortex of neonatal rats
Kokane SS, et al.
Neurotoxicology and Teratology, 63(2), 1-8 (2017)
S Ueno et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 17(2), 625-634 (1997-01-15)
Anesthetic drugs are known to interact with GABAA receptors, both to potentiate the effects of low concentrations of GABA and to directly gate open the ion channel in the absence of GABA; however, the site(s) involved in direct gating by