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Merck

A8199

N-アセチル-L-システイン

≥99% (TLC), suitable for cell culture, BioXtra

別名:

LNAC, NAC

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この商品について

化学式:
HSCH2CH(NHCOCH3)CO2H
CAS番号:
分子量:
163.19
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
210-498-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1724426
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製品名

N-アセチル-L-システイン, BioXtra, ≥99% (TLC)

product line

BioXtra

Quality Level

assay

≥99% (TLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

≤0.002% Phosphorus (P), ≤0.1% Insoluble matter

ign. residue

≤0.5%

color

white to off-white

mp

106-108 °C (lit.)

solubility

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

cation traces

Al: ≤0.0005%, Ca: ≤0.0005%, Cu: ≤0.0005%, Fe: ≤0.0005%, K: ≤0.005%, Mg: ≤0.0005%, NH4+: ≤0.05%, Na: ≤0.1%, Pb: ≤0.001%, Zn: ≤0.0005%

application(s)

cell analysis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3S/c1-3(7)6-4(2-10)5(8)9/h4,10H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)/t4-/m0/s1

InChI key

PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N

Application

N-アセチル-L-システインは、ラットにおけるスチレン誘導性の蝸牛傷害に対する保護効果の研究に使用されています。 また、オリゴデンドロサイト前駆細胞の培養のための、化学的に定義された基本培地(BDM)への添加剤としても使用されています。

Biochem/physiol Actions

抗酸化物質であり、粘液溶解薬でもあります。細胞内のフリーラジカルスカベンジャー蓄積量を増加させます。神経細胞のアポトーシスを防止する性質が報告されていますが、平滑筋細胞ではアポトーシスを誘導します。HIVの複製を阻害します。ミクロソームのグルタチオントランスフェラーゼの基質です。


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

保管分類

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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資料

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Importance and uses of cysteine in serum-free eukaryotic, including hybridoma and Chinese Hamster Ovary (CHO) cell, cultures


Protective effect of N-acety-L-cysteine (L-NAC) against styrene-induced cochlear injuries
Wei Ping Yang
Acta Oto-Laryngologica, 129(10), 1036-1043 (2009)
Histamine Receptor 3 negatively regulates oligodendrocyte differentiation and remyelination
Chen Y
PLoS ONE, 12(12), e0189380-e0189380 (2017)
Suzanne M Cloonan et al.
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Ruthenium polypyridyl complexes show great promise as new photodynamic therapy (PDT) agents. However, a lack of detailed understanding of their mode of action in cells poses a challenge to their development. We have designed a new Ru(II) PDT candidate that