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Merck

P5654

ピロキシカム

≥98% (TLC)

別名:

4-ヒドロキシ-2-メチル-3-(ピリド-2-イル-カルバモイル)-2H-1,2-ベンゾチアジン1,1-ジオキシド

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C15H13N3O4S
CAS番号:
36322-90-4
分子量:
331.35
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278641
UNSPSC Code:
41116107
EC Number:
252-974-3
MDL number:
MFCD00057317

主要文書

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InChI key

QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H13N3O4S/c1-18-13(15(20)17-12-8-4-5-9-16-12)14(19)10-6-2-3-7-11(10)23(18,21)22/h2-9,19H,1H3,(H,16,17,20)

SMILES string

CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c3ccccc3S1(=O)=O

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (TLC)

form

powder

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290)

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Application

ピロキシカムは、以下の用途に使用されています：
  • マウスにおける大腸炎の誘発に
  • インターロイキン-10（IL-10）ノックアウトマウスにおける腸管損傷に対する感受性を増加させるための非ステロイド性抗炎症剤として
  • 化学保護剤として、およびマウス小腸における腫瘍増殖に対する作用を検討するための陽性対照として

Biochem/physiol Actions

シクロオキシゲナーゼインヒビターです。
ピロキシカムは、非ステロイド性抗炎症剤（NSAID）です。鎮痛性を有し、リウマチ性疾患に対する治療効果があります。

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

hcodes

H301,H373

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2 Oral

target_organs

Gastrointestinal tract

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P5654-10G: + P5654-BULK: + P5654-VAR: + P5654-1G: + P5654-5G:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000526617
0000526617
0000526618
0000526618
0000519523

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Thymoquinone attenuates tumor growth in ApcMin mice by interference with Wnt-signaling
Lang M, et al.
Molecular Cancer, 12(1), 41-41 (2013)
Michaela Lang et al.
Molecular cancer, 12(1), 41-41 (2013-05-15)
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Prostaglandins, 19(1), 51-59 (1980-01-01)
The new non-steroidal antiinflammatory (NSAI)2 agent, piroxicam [4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide], is a highly active inhibitor of prostaglandin (PG) synthesis by methylcholanthrene transformed mouse fibroblasts (MC5-5) and rabbit synovial cells in culture. Comparison of the PG biosynthesis inhibitory activity of piroxicam with
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