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フェニルメチルスルホニルフルオリド 溶液
~0.1 M in ethanol (T)
別名:
PMSF, ベンジルスルホニルフルオリド
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この商品について
CAS番号:
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2088311
製品名
フェニルメチルスルホニルフルオリド 溶液, ~0.1 M in ethanol (T)
InChI
1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
SMILES string
FS(=O)(=O)Cc1ccccc1
InChI key
YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N
biological source
microbial
synthetic
form
liquid
concentration
~0.1 M in ethanol (T)
density
0.797 g/mL at 20 °C
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
乳腺癌細胞株、線維肉腫細胞株、ならびにD5後脳および脊髄神経前駆細胞における細胞溶解用緩衝液の構成要素として、フェニルメタンスルホニルフルオリド溶液が使用されています。
Biochem/physiol Actions
PMSFを投与すると、その抗コリンエステラーゼ作用とは無関係に鎮痛作用が得られ、中枢に投与したβ-エンドルフィンの鎮痛作用が延長されます。
フェニルメタンスルホニルフルオリド（PMSF）は、セリンプロテアーゼ阻害剤です。これはプロテアーゼの活性部位残基に共有結合し、タンパク質分解活性を防止します。PMSFは、タンパク質精製時の細胞溶解用緩衝液中で標的タンパク質分解の防止に使用されます。PMSFは、ナロキソンが引き起こす離脱ジャンプを効果的に阻害します。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
53.6 °F - closed cup
flash_point_c
12 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Nervous system regionalization entails axial allocation before neural differentiation
Metzis V, et al.
Cell, 175(4), 1105-1118 (2018)
SREBP1 drives KRT80-dependent cytoskeletal changes and invasive behavior in endocrine resistant ERalpha breast cancer
Magnani L, et al.
bioRxiv, 380634-380634 (2018)
Phenylmethanesulfonyl fluoride, a serine protease inhibitor, suppresses naloxone-precipitated withdrawal jumping in morphine-dependent mice
Nemoto W, et al.
Neuropeptides, 47(3), 187-191 (2013)
Jih-Jung Chen et al.
Journal of natural products, 71(1), 71-75 (2008-01-01)
Two new benzoic acid derivatives, (E)-3-acetyl-6-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-2,4-dihydroxybenzoic acid (1) and (E)-3-acetyl-4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-2,6-dihydroxybenzoic acid (2), and three new acetophenones, (E)-1-(5-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2 H-chromen-8-yl)ethanone (3), (E)-1-(5-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-7-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2 H-chromen-8-yl)ethanone (4), and (R,E)-1-(5-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyloxy)-3,7-dihydroxy-2,2-dimethylchroman-8-yl)ethanone (5), have been isolated from the fruits of Melicope semecarpifolia, together with eight known compounds. The
Arwin J Brouwer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2397-2406 (2011-03-23)
We have designed and synthesized novel irreversible serine protease inhibitors containing aliphatic sulfonyl fluorides as an electrophilic trap. These substituted taurine sulfonyl fluorides derived from taurine or protected amino acids were conveniently synthesized from β-aminoethanesulfonyl chlorides using KF/18-crown-6 or from
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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