ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
表示を変更する
この商品について
NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
biotin conjugate
Clone:
M2, monoclonal
Application:
DB
Citations:
128
Quality Level
biological source
mouse
conjugate
biotin conjugate
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
M2, monoclonal
form
buffered aqueous glycerol solution
species reactivity
all
concentration
~1 mg/mL
technique(s)
dot blot: suitable (chemiluminescent detection)
isotype
IgG1
immunogen sequence
DYKDDDDK
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
General description
モノクローナル抗FLAG BioM2マウス抗体は、ヒドラジド結合によってビオチンに共有結合的に結合しています。この抗体は、FLAG融合タンパク質のN末端、Met-N末端、またはC末端でFLAG配列を認識します。
Application
ビオチン標識抗体は、ストレプトアビジン-ペルオキシダーゼなどの、アビジンまたはストレプトアビジン結合レポーター酵素を使用する免疫検出法に使用されます。 組換えタンパク質の宿主としてマウス細胞を使用する場合には、1次抗体複合体が好まれます。
抗体は免疫蛍光検査、ウェスタンブロット法、顕微鏡用途、およびアビジン-ビオチン錯体の形成に適しています。
製品の詳細につきましては、FLAG®アプリケーションポータルをご覧ください。
抗体は免疫蛍光検査、ウェスタンブロット法、顕微鏡用途、およびアビジン-ビオチン錯体の形成に適しています。
製品の詳細につきましては、FLAG®アプリケーションポータルをご覧ください。
Physical form
10mM リン酸ナトリウム溶液(pH 7.25, 50%グリセロ-ル, 150mM塩化ナトリウム, 0.02%アジ化ナトリウム含有)。
Preparation Note
抗体をTBS(0.05Mトリス(pH 7.4)、0.15M NaCl)で希釈し、最終濃度を1~10 μg/mLにします。
Legal Information
ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Still not finding the right product?
製品選択ツール}で選択肢を絞り込んでください。
保管分類
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
資料
Glycans play a key role in protein structure and disease; representation on cell surfaces is the glycome.
Nawal Bendris et al.
PloS one, 6(7), e22879-e22879 (2011-08-11)
Cyclin A2 is essential at two critical points in the somatic cell cycle: during S phase, when it activates CDK2, and during the G2 to M transition when it activates CDK1. Based on the crystal structure of Cyclin A2 in
Yoori Kim et al.
Scientific reports, 7(1), 2071-2071 (2017-05-20)
Single-molecule studies of protein-nucleic acid interactions frequently require site-specific modification of long DNA substrates. The bacteriophage λ is a convenient source of high quality long (48.5 kb) DNA. However, introducing specific sequences, tertiary structures, and chemical modifications into λ-DNA remains technically
Hong-Won Lee et al.
Nature communications, 4, 1505-1505 (2013-02-21)
Co-immunoprecipitation (co-IP) has become a standard technique, but its protein-band output provides only static, qualitative information about protein-protein interactions. Here we demonstrate a real-time single-molecule co-IP technique that generates real-time videos of individual protein-protein interactions as they occur in unpurified