D8375
2-デオキシ-D-グルコース
≥98% (GC), crystalline
別名:
2-デオキシグルコース, 2-デオキシ-D-アラビノヘキソース
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C6H12O5
CAS番号:
分子量:
164.16
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-823-0
Beilstein/REAXYS Number:
1723331
MDL number:
biological source
synthetic
Quality Segment
assay
≥98% (GC)
form
crystalline
technique(s)
gas chromatography (GC): suitable, inhibition assay: suitable
color
white to off-white
mp
146-147 °C (lit.)
solubility
H2O: 0.250 g/5mL
application(s)
clinical research
life science and biopharma
metabolomics
storage temp.
2-8°C
SMILES string
OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O
InChI
1S/C6H12O5/c7-2-1-4(9)6(11)5(10)3-8/h2,4-6,8-11H,1,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1
InChI key
VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N
General description
2-デオキシ-D-グルコースは非代謝性のグルコース類似体であり、ヘキソキナーゼを標的にすることにより解糖を中断させます（解糖の律速段階）。ヘキソキナーゼにより2-DG-Pへリン酸化されると、これが細胞内で蓄積して細胞内ATPを枯渇させます。この手法は、がん細胞を餓死させるために有効であり、複製を解糖に依存するウイルス細胞を抑制することもできます。この汎用性の高い分子は、がん、ウイルス学、メタボロミクス、および生化学に関する研究に使用されています。
Application
2-デオキシ-D-グルコース（2-DG）は、糖質欠乏摂食の研究において、対抗制御的な応答（CRR）プロセスを誘発するために使用されています。2-デオキシ-D-グルコースは、放射および化学増感、および酸化ストレスに関する抗癌治療の開発に使用されています。
Biochem/physiol Actions
2-デオキシ-D-グルコース(2-デオキシグルコース)はグルコース類縁体であり、解糖の律速段階にあるヘキソキナーゼに作用することで、解糖を阻害します。ヘキソキナーゼによりリン酸化されて2-DG-Pとなり、ホスホグルコースイソメラーゼではこれ以上代謝できません。細胞内での2-DG-Pの蓄積と、細胞内ATPの枯渇をもたらします。In vitroで2-デオキシグルコースは、自食作用を誘導し、ROS生産を増加させ、そしてAMPKを活性化します。
Features and Benefits
- さまざまな研究用途に適した高純度化合物
Packaging
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
Other Notes
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)