ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
化学式:
(HO)2C6H3CH2CH2NH2·HCl
CAS番号:
分子量:
189.64
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
200-527-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3656720
製品名
ドーパミン 塩酸塩,
InChI key
CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C8H11NO2.ClH/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6;/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2;1H
SMILES string
Cl[H].NCCc1ccc(O)c(O)c1
form
powder
color
, White to Light Yellow to Light Beige
mp
248-250 °C (lit.)
solubility
alcohol: 20 mg/mL
H2O: soluble
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
human ... ADRB1(153)
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
Application
ドーパミン塩酸塩は以下に使用されています:
- バナメイエビLitopenaeus vannameiにおける生理的反応の、ドーパミンを介した一過性の調節を調べるため。
- 淡水巨大エビMacrobrachium rosenbergiiのLactococcus garvieaeに対する免疫感受性における、ドーパミンを介した変化を調べるため。
- パーキンソン病様のハンチントン病‘in vitro’モデルにおけるオートファジー経路の活性化に関連した、ドーパミン誘導酸化ストレスとmHtt(変異ハンチントン)毒性の間の分子関連を調べるため。
- バイオフィルム期のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌staphylococcus aureus(MRSA)を標的とした抗菌アッセイにおける、プロフェノールオキシダーゼ(PPO)カスケード反応の基質として。
- 外部から培養培地に添加して、H.contortus雌虫に対する効果を調べるため。
Disclaimer
感光性。
Features and Benefits
本化合物は、神経科学研究用製品として提供されています。神経科学製品に関する詳細については、こちらをクリックしてください。他の研究領域の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
General description
ドーパミン(DA)は、中枢神経系における神経伝達物質として機能します。DAは、アミノ酸であるL-チロシンから作られるカテコールアミンです。また、副腎髄質の小胞におけるホルモンとしても機能し、心拍数や血圧をコントロールします。DAを含む神経の不在は、パーキンソン病と関連があります。ドーパミンは、中枢神経系に存在する黒質のドーパミン作動性ニューロンによって産生され、放出されます。ドーパミンは、運動、行動、学習、報酬、罰、夢、作業、記憶、気分、睡眠、注意、プロラクチン産生の阻害など、いくつかの活動に関与しています。また、ドーパミンは、エピネフリンやノルエピネフリンなどのカテコールアミンの合成の前駆体としても作用します。漏斗下垂体神経路を介したドーパミン濃度の上昇は、統合失調症、幻覚、高揚感、精神病と関連があります。ドーパミンとノルエピネフリンの欠乏は、小児疾患である注意欠陥多動性障害(ADHD)の神経化学的根拠を示しています。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Saad Latif et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 522, 114-126 (2021-08-15)
Parkinson's disease is a neurodegenerative disease caused by the death of neurons, ie, cells critical to the production of dopamine, an important neurotransmitter in the brain. Here, we present a brief review of the dopamine synthetic pathway, binding to the
Y Luo et al.
The Journal of biological chemistry, 273(6), 3756-3764 (1998-03-07)
Dopamine (DA) is a neurotransmitter, but it also exerts a neurotoxic effect under certain pathological conditions, including age-related neurodegeneration such as Parkinson's disease. By using both the 293 cell line and primary neonatal rat postmitotic striatal neuron cultures, we show
Dopamine depresses the immune ability and increases susceptibility to Lactococcus garvieae in the freshwater giant prawn, Macrobrachium rosenbergii.
Li JT et al.
Fish & Shellfish Immunology, 19, 269-269 (2005)
Rafael Franco et al.
Biomedicines, 9(2) (2021-01-28)
Dopamine is derived from an amino acid, phenylalanine, which must be obtained through the diet. Dopamine, known primarily to be a neurotransmitter involved in almost any higher executive action, acts through five types of G-protein-coupled receptors. Dopamine has been studied
Localisation of serotonin and dopamine in Haemonchus contortus
Rao VT, et al.
International Journal For Parasitology, 41(2), 249-254 (2011)
資料
DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience
関連コンテンツ
神経科学分野における低分子生理活性物質の創薬研究
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)