usage
sufficient for 15 nuclei preparations (~1-10×107 cells or 1g of tissue per preparation)
packaging
pkg of 1 kit
storage condition
dry at room temperature
application(s)
cell analysis
foreign activity
nuclease and protease, free
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
株化細胞や固形組織から純粋な核を調製することができ、壊れやすい核も分離可能です。
Biochem/physiol Actions
核を保護するとともに細胞質由来成分の混入を取り除くため、高密度スクロ-スクッションを使った遠心分離操作が入ったプロトコ-ルです。スクロ-スの至適濃度は、ご使用の細胞の種類に応じて経験的にご判断下さい。スクロ-ル濃縮液とスクロ-スクッションバッファ-は、目的に応じたスクロ-スクッション密度に合わせて調製が可能です。一般的な細胞株(ジャ-カット, HFN7.1, COS7, HEK293, MDCK)や組織(脾臓, 肝臓)で、高収率が得られています。これらの調製物は、クロマチン, ゲノムDNA, ヒストン,核RNA/RNPなど核成分の実験材料としてでき、in vitroアポト-シス測定用の核の調製や、細胞の転写の状態を検討するなどの機能研究にも適しています。
核を保護するとともに細胞質由来成分の混入を取り除くため、高密度スクロ-スクッションを使った遠心分離操作が入ったプロトコ-ルです。一般的な細胞株(ジャ-カット, HFN7.1, COS7, HEK293, MDCK)や組織(脾臓, 肝臓)で、高収率が得られています。これらの調製物は、クロマチン, ゲノムDNA, ヒストン,核RNA/RNPなど核成分の実験材料とでき、in vitroアポト-シス測定用の核の調製や、細胞の転写状態を検討するなどの機能研究にも適しています。
キットの構成要素のみ
製品番号
詳細
- Nuclei PURE Lysis Buffer 180 mL
signalword
Danger
保管分類
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
wgk
WGK 2
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - ED ENV 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
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pdsc
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ishl_indicated
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cart
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jan
Nuclei from rat liver: isolation method that combines purity with high yield.
G Blobel et al.
Science (New York, N.Y.), 154(3757), 1662-1665 (1966-12-30)
Analysis of nuclear RNA, Chapter 14.
Robert E. Farrell, Jr., ed.
RNA Methodologies: A Laboratory Guide for Isolation and Characterization, 235-263 (1993)
Michaela Patterson et al.
Nature genetics, 49(9), 1346-1353 (2017-08-08)
Adult mammalian cardiomyocyte regeneration after injury is thought to be minimal. Mononuclear diploid cardiomyocytes (MNDCMs), a relatively small subpopulation in the adult heart, may account for the observed degree of regeneration, but this has not been tested. We surveyed 120
Tyler G Ekins et al.
eLife, 9 (2020-11-06)
Type I lissencephaly is a neuronal migration disorder caused by haploinsuffiency of the PAFAH1B1 (mouse: Pafah1b1) gene and is characterized by brain malformation, developmental delays, and epilepsy. Here, we investigate the impact of Pafah1b1 mutation on the cellular migration, morphophysiology
Transcription of RNA in isolated nuclei, Chapter 4.
Marzluff, W.F., and Huang, R.C.C. et al.
Transcription and Translation: A Practical Approach,, 89-129 (1984)
資料
Centrifugation separates organelles based on size, shape, and density, facilitating subcellular fractionation across various samples.
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