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Merck

P7626

フェニルメチルスルホニルフルオリド

powder, ≥98.5% (GC)

別名:

α-トルエンスルホニルフルオリド, PMSF, フェニルメチルスルホニルフルオリド, ベンジルスルホニルフルオリド

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C7H7FO2S
CAS番号:
329-98-6
分子量:
174.19
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24898863
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
206-350-2
MDL number:
MFCD00007424
Beilstein/REAXYS Number:
2088311

主要文書

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製品名

フェニルメチルスルホニルフルオリド, ≥98.5% (GC)

InChI key

YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

SMILES string

FS(=O)(=O)Cc1ccccc1

biological source

synthetic

assay

≥98.5% (GC)

form

powder

mp

91-94 °C

solubility

dry solvents (ethanol, methanol, and 2-propanol): 200 mM (Stock solution are stable for months at 4°C.), H2O: unstable

Quality Level

300

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General description

フッ化フェニルメチルスルホニル（PMSF）は、幅広く使用されているセリンプロテアーゼ阻害剤で、キモトリプシン、トロンビンおよびトリプシンなどの酵素に対して有効です。 PMSFは、セリンプロテアーゼの反応部位においてセリン残基のヒドロキシル残基をスルホン化することにより、阻害剤として作用します。

Application

PMSFは、細胞や組織の溶解後にタンパク質を分解するおそれのあるプロテアーゼを阻害することにより、タンパク質の単離中やサンプルの調製中に目的のタンパク質の保存を補助するための溶解バッファーによく使用されます。 PMSFは水性培地中では不安定です。 そのため、水性培地に使用する前に、PMSFの原液を無水有機溶媒（例えば、100%エタノールまたは無水イソプロパノール）で調製するのが一般的です。

PMSFには以下のような一般的特徴や利点があります：
  • トリプシンやキモトリプシンなどのセリンプロテアーゼを阻害します
  • また、システインプロテアーゼ（還元チオールによって可逆）や、哺乳類アセチルコリンエステラーゼも阻害します
  • DFPほどの効果もしくは毒性はありません
  • 有効濃度は0.1～1 mMです
  • 半減期はpH 7.5で1時間
フッ化フェニルメチルスルホニルは、以下のアプリケーションに使用されています：
  • 細胞分画。
  • 核タンパク質抽出における添加剤。
  • コレステロールエステラーゼ（CE）および偽性コリンエステラーゼ（PCE）の阻害剤。
  • 血漿 ANP レベルの定量のための遠心分離前の血液採取。

Biochem/physiol Actions

PMSFを投与すると、その抗コリンエステラーゼ作用と関連しない鎮痛が得られ、中枢に投与したβ-エンドルフィンの鎮痛作用が延長します。

Other Notes

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H301,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P7626-5G:4548173207605 + P7626-1G:4548173207575 + P7626-VAR: + P7626-CH: + P7626-250MG:4548173207582 + P7626-25G:4548173207599 + P7626-BULK: + P7626-100G:4548173207568

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCP0701
BCCN4859
BCCN0901
BCCM9720
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C Pinsky et al.
Life sciences, 31(12-13), 1193-1196 (1982-09-20)
Intraperitoneal (IP) injection of the serine proteinase inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) produced dose-dependent analgesia in Sprague-Dawley rats. AD50 was 2.9 +/- 1.4 (S.E.) mg kg-1, the analgesia was antagonized by naloxone but unaffected by atropine. PMSF significantly enhanced the analgesic
Salivary esterase activity and its association with the biodegradation of dental composites.
Finer Y and Santerre JP.
Journal of Dental Research, 83(1), 22-26 (2004)
Estrogen receptors activate atrial natriuretic peptide in the rat heart.
Jankowski M, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98(20), 11765-11770 (2001)
Lise Boussemart et al.
Nature, 513(7516), 105-109 (2014-08-01)
In BRAF(V600)-mutant tumours, most mechanisms of resistance to drugs that target the BRAF and/or MEK kinases rely on reactivation of the RAS-RAF-MEK-ERK mitogen-activated protein kinase (MAPK) signal transduction pathway, on activation of the alternative, PI(3)K-AKT-mTOR, pathway (which is ERK independent)
Rui Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 287(36), 30800-30811 (2012-07-19)
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