製品名
MISSION® pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP™ Positive Control Transduction Particles, Green fluorescent protein marker to monitor transduction efficiency
product line
MISSION®
concentration
≥1x106 VP/ml (via p24 assay)
technique(s)
capture ELISA: 106 TU/mL using p24
shipped in
dry ice
storage temp.
−70°C
Quality Level
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Application
General description
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
TurboGFP™ は、カイアシ類 Pontellina plumata からクローン化された緑色蛍光タンパク質 copGFP の改良型です。TurboGFP 形質導入粒子は、配列が検証されたレンチウイルスプラスミド pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP(SHC003)から生成されます。形質導入効率をモニタリングするポジティブコントロールです。
適合するパッケージングプラスミドとコトランスフェクトすることにより、パッケージング細胞(HEK293T)中において自己不活性化した複製能力のないウイルス粒子を生成することができます。さらに、コントロール形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス(VSV-G)のエンベロープ G 糖タンパク質で偽型化されており、様々な哺乳類細胞の形質導入が可能です。106 TU/mL(p24 力価測定による)レンチウイルス粒子 200 μL は、凍結ストックとして提供されます。
Legal Information
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
資料
Methods for lentiviral transduction of Jurkat cells were compared. Spinoculation was compared with overnight incubation with polybrene (hexadimethrine bromide) and fibronection-coated plates.
An experiment to directly compare three methods of lentiviral transduction of Jurkat cells was conducted in order to determine the method that yields the greatest transduction efficiency.
プロトコル
Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
安定で長期的な遺伝子サイレンシングおよび表現型の変化を達成するための、MISSION shRNAレンチウイルス粒子の形質導入(トランスダクション)の詳細な手順
関連コンテンツ
Instructions
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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