コンテンツへスキップ
Merck

T3924

トリプシン-EDTA 溶液

1 ×, sterile; sterile-filtered, BioReagent, suitable for cell culture, 0.5 g porcine trypsin and 0.2 g EDTA, 4Na per liter of Hanks′ Balanced Salt Solution with phenol red

別名:

Cell dissociation enzyme

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

EC Number:
3.4.21.4 (BRENDA, IUBMB)
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.78
MDL number:
MFCD00130286

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

トリプシン-EDTA 溶液, 1 ×, sterile; sterile-filtered, BioReagent, suitable for cell culture, 0.5 g porcine trypsin and 0.2 g EDTA, 4Na per liter of Hanks′ Balanced Salt Solution with phenol red

biological source

Porcine

sterility

sterile; sterile-filtered

product line

BioReagent

form

solution

mol wt

23.4 kDa

concentration

1 ×

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable
single cell analysis: suitable

impurities

Porcine parvovirus, none detected (9 CFR)

pH

7.0-9.0

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

400

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

この製品の代表的な用途は、培養表面から接着細胞を除去することです。 細胞をその基質から除去するのに必要なトリプシンの濃度は、主に細胞型と培養物の齢によって決まります。

シーケンシングのための単一細胞懸濁液の調製に適しています。

Biochem/physiol Actions

トリプシンは、リジンとアルギニン残基の C 末端側のペプチドを切断します。 この反応の加水分解速度は、切断箇所のどちらかの側に酸性残基がある場合に遅くなり、また、C 末端側にプロリン残基がある場合、加水分解は停止します。 トリプシン活性の至適 pH は 7 ～ 9 です。 トリプシンはまた、合成アミノ酸誘導体のエステルおよびアミド結合も切断できます。 EDTA は、トリプシンの作用するペプチド結合を曖昧にするカルシウムやマグネシウムイオンを中和するキレート剤として、トリプシン溶液に添加されます。 これらのイオンの除去は、酵素活性を上昇させます。

DFP、TLCK、APMSF、AEBSEF およびアプロチニンなどを含むセリンプロテアーゼ阻害剤は、トリプシンを阻害します。

Disclaimer

本製品は、-10°C～-40°Cで冷凍保存されます。凍結融解の繰り返しは避けてください。

Other Notes

トリプシンは、223 アミノ酸残基からなる単鎖ポリペプチドであり、トリプシノーゲンからの、Lys - lle 結合の位置で切断された N 末端側のヘキサペプチドの除去によって生成されます。 アミノ酸配列は、6 個のジスルフィド結合によって架橋されています。 これがトリプシンのネイティブフォームである、βトリプシンです。 βトリプシンは自己消化によって Lys - Ser 残基の位置で切断され、αトリプシンを生成します。 トリプシンは、セリンプロテアーゼファミリーに属します。

Preparation Note

本製品は、フェノールレッドを含んでいます。

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000406896
0000406896
0000424253
0000424253
0000438411

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Shiva Hamidian Jahromi et al.
Stem cells and development, 27(1), 44-54 (2017-11-11)
Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced protein 6 is a major anti-inflammatory mediator released by activated mesenchymal stromal cells (MSCs). Neonatal MSCs are considered more metabolically active than cells derived from adult tissues, and potentially less heterogeneous. We hypothesized that
Katrin Kleinmanns et al.
EBioMedicine, 56, 102783-102783 (2020-05-27)
The completeness of resection is a key prognostic indicator in patients with ovarian cancer, and the application of tumour-targeted fluorescence image-guided surgery (FIGS) has led to improved detection of peritoneal metastases during cytoreductive surgery. CD24 is highly expressed in ovarian
Zhiguo He et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 57(15), 6639-6651 (2016-12-08)
Engineered corneal endothelial grafts able to provide numerous functional endothelial cells for the restoration of corneal transparency would be a worthwhile way of replacing donor tissue, which is extremely scarce. The grafts are simply constructed: a biocompatible thin and transparent
Ashraf Hassanpour et al.
Stem cell research & therapy, 9(1), 252-252 (2018-09-28)
The increasing number of patients with ovarian insufficiency due to autoimmune disorders, genetic predisposition, or iatrogenic effects of treatment such as cancer therapies necessitates an urgent measure to find a safe and transplantable alternative ovary. A bioengineered ovary is one
Gloria Bonuccelli et al.
Oncotarget, 8(13), 20667-20678 (2017-02-23)
Here, we assembled a broad molecular "tool-kit" to interrogate the role of metabolic heterogeneity in the propagation of cancer stem-like cells (CSCs). First, we subjected MCF7 cells to "metabolic fractionation" by flow cytometry, using fluorescent mitochondrial probes to detect PCG1α
関連する文献をすべて表示

資料

MULTI-seq Sample Multiplexing for Single Cell Analysis and Sequencing

Use of MULTI-seq lipid-modified oligos, protocol, and troubleshooting guide for PCR Assays and Sequencing applications.

Cell Counting Using a Hemocytometer

Cell counting protocol using a hemocytometer for monitoring cell viability. Discover other cell counting tools such as the Scepter™ 3.0 Cell Counter.

プロトコル

Cancer Stem Cell Tumorsphere Formation Protocol

Step-by-step tumorpshere formation protocol that can used to generate 3D cancer stem cell spheroids.

Trypsin Cell Dissociation Protocol

Trypsin is commonly used for dissociating adherent cells from surfaces. A wide variety of trypsin solutions are available to meet your specific cell line requirements.

Cryopreservation of Cell Lines

Cell culture protocol for high cell viability freezing using cryopreservation reagents like DMSO. Free handbook download.

Rat Dermal Fibroblasts (RDF) Culture Protocol

Store the cryovials in a liquid nitrogen storage tank immediately upon arrival.

すべて表示

関連コンテンツ

Protein Research Guide

Find protein research tools to prepare, isolate, and analyze proteins. Organized by how to extract, protect, purify, enrich, modify, and quantify proteins.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）