임상 및 법의학 검사
임상 검사 분야의 파트너로서, 당사는 정확성과 신속성이 의료 전문가, 연구자 및 과학자들의 의사 결정에 미치는 영향을 잘 이해하고 있습니다. 그렇기에 당사의 독보적인 분석 솔루션 포트폴리오는 보장된 품질과 신뢰할 수 있는 공급 체계로 뒷받침됩니다. 응용 분야에 최적화된 당사의 시약, 표준 물질 및 도구는 귀사의 워크플로우 전반을 지원합니다. 당사 팀은 임상 진단을 위한 실험실 개발 검사(LDT)를 설계하고 구현할 수 있도록 전문적인 기술 지원을 제공하여, 모든 단계에서 정확성과 신뢰성을 보장합니다. LC-MS, PCR, ELISA 또는 NGS 검사 방법을 수행하든 상관없이, 당사는 정확도를 높여 의료 전문가들이 자신 있게 영향력 있는 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.
장점
- 탁월한 환자 치료 및 안전성: 정확한 결과를 위한 신뢰할 수 있고 혁신적인 LC-MS 진단 솔루션의 포괄적인 라인업
- 향상된 품질 관리: 배치 간 일관성, 제품 품질 검증, 오염 물질 또는 불순물
검출 - 최신 규정 준수: 약물의 효능, 독성 및 약동학에 대한 광범위한 기술 콘텐츠와 글로벌 지원
- 속도와 편의성: 필요한 모든 제품을 당사의 전자상거래 플랫폼에서 연중무휴 24시간 이용 가능하며, 빠르고 신뢰할 수 있는 배송 서비스 제공
주요 카테고리

LC-MS 기반 임상 검사
LC-MS는 임상 실험실에서 복잡한 혼합물을 분석하고 환자 검체 내의 약물, 대사산물, 바이오마커 등 다양한 물질을 동정 및 정량하기 위해 점점 더 널리 사용되고 있는 강력한 분석 기법입니다. 이 기법은 검체 및 분석 대상 유형에 따라 뚜렷하고 견고한 시료 전처리 기법과 결합되어 높은 감도와 선택성을 제공함으로써, 표적 분석 및 선별 검사에서 정확하고 신속한 결과를 얻을 수 있게 해줍니다. LC-MS는 특히 저농도의 분석물을 검출하고 미지 화합물을 동정하는 데 탁월한 가치를 지니며, 오늘날 병원 내 임상 검사실에서 환자 치료의 질을 높이고 치료 결과를 개선하는 데 필수적인 도구로 자리매김하고 있습니다. 신뢰할 수 있는 결과를 얻기 위해서는 정확한 동정 및 정량 분석을 보장하는 인증된 표준물질(CRM)과 같은 적절한 표준 물질이 필수적입니다.
응용 분야
LC-MS 분석 워크플로우

시료 전처리
효과적인 시료 전처리는 정확하고 효율적인 분석에 매우 중요합니다. 시료를 농축하고 정제하여 분석의 정확성을 높이고 분석기를 보호하십시오.

표준화 및 교정
기준 물질은 분석 시험 워크플로우와 광범위한 품질 보증 체계에서 핵심적인 요소입니다. 분석 장비와 분석법을 검증하고 교정하십시오.
- 의약품
- 불법 물질
- 바이오마커

크로마토그래피 분리 및 분석
컬럼, 용매, 시약 및 부속품은 분석의 정확성, 신뢰성 및 효율성에 결정적인 영향을 미칩니다. 제공되는 기술 자료를 활용하여 분석 방식을 최적화하십시오.

PCR의 임상적 응용
임상 PCR 검사는 진단 목적으로 생물학적 시료에서 DNA 또는 RNA의 존재 여부, 길이, 서열을 검출하고 분석하는 데 널리 사용되는 기술입니다. 병원체, 유전적 돌연변이 또는 기타 분자 마커를 식별하는 것이 가장 일반적인 용도이지만, 임상 PCR은 더 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 이는 치료 모니터링, 맞춤형 의학, 암 치료 및 기타 의료 분야에서 중요한 역할을 합니다.
PCR 워크플로는 검체 채취로 시작하여 검체 전처리를 거친 후, DNA/RNA 표적 특이적 증폭으로 마무리됩니다. 일반적으로 증폭 후 분석은 qPCR을 사용하여 수행되며, 이때 증폭 사이클 진행 중에 실시간으로 정량화가 이루어집니다. 또는 증폭 사이클이 완료된 후 결과를 측정하는 종점 PCR을 사용할 수도 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위한 DNA 또는 RNA 라이브러리를 준비할 때 핵심 목표는 라이브러리의 복잡성을 극대화하는 동시에 PCR이나 기타 증폭 방법으로 인해 발생하는 편향을 최소화하는 것입니다. 이러한 요인들은 생성된 라이브러리의 품질과 궁극적으로 NGS 결과에 상당한 영향을 미치기 때문입니다.
응용 분야
- 감염병 선별 및 동정
- 임상 유전체학
- 유전적 선별 검사
- 종양학
- 산전 검사
- 임상 유전체학 방법 검증
PCR 작업 흐름 및 산물

표준화 및 교정
NGS 기준 물질은 NGS 분석법의 표준화 및 NGS 검증에 필수적이며, 이를 통해 분석법과 기기가 최적의 성능을 발휘할 수 있도록 교정 및 검증이 이루어지도록 보장합니다.
- Seraseq® 종양학 제품은 전암종 질병 프로파일링, 질병 모니터링 및 면역종양학 바이오마커 검증을 위한 환자 샘플과 가장 유사하며 고도로 다중화된 기준 샘플로, NGS 검사의 표준화 및 분석적 검증을 용이하게 합니다.
- Seraseq® NIPT 제품은 환자 유래 및 환자 유사 참조 물질로, 태아 및 모체의 천연 cfDNA 특성을 그대로 보존하고 있습니다. 이 제품은 WG 및 SNP 기반 태아 분율 추정 방법을 포함한 다양한 분석 기술 및 플랫폼과 호환됩니다.

시료 증폭 및 분석
- 맞춤형 RUO 프라이머 및 프로브
- 맞춤형 ISO 13485 프라이머 및 프로브
- 맞춤형 cGMP 프라이머 및 프로브
- DNA 증폭 효소 (예: Taq)
- 역전사(RT) 효소
- PCR 증폭 시약 (버퍼, 염류 및 뉴클레오티드(dNTP) 포함)

ELISA 작업 흐름 및 제품

시료 전처리

견본 제본/세척
- 완충액 (예: PBS, PBS-T)

탐지
- 1차 검출 항체 (대상 분석물에 특이적)
- 2차 표지 또는 접합 항체
- 표지된 항체 검출 시약 (예: TMB, OPD, pNPP, 과산화수소)
- 정지 시약
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