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Merck

임상 및 법의학 검사

임상 검사 분야의 파트너로서, 당사는 정확성과 신속성이 의료 전문가, 연구자 및 과학자들의 의사 결정에 미치는 영향을 잘 이해하고 있습니다. 그렇기에 당사의 독보적인 분석 솔루션 포트폴리오는 보장된 품질과 신뢰할 수 있는 공급 체계로 뒷받침됩니다. 응용 분야에 최적화된 당사의 시약, 표준 물질 및 도구는 귀사의 워크플로우 전반을 지원합니다. 당사 팀은 임상 진단을 위한 실험실 개발 검사(LDT)를 설계하고 구현할 수 있도록 전문적인 기술 지원을 제공하여, 모든 단계에서 정확성과 신뢰성을 보장합니다. LC-MS, PCR, ELISA 또는 NGS 검사 방법을 수행하든 상관없이, 당사는 정확도를 높여 의료 전문가들이 자신 있게 영향력 있는 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.

장점

  • 탁월한 환자 치료 및 안전성: 정확한 결과를 위한 신뢰할 수 있고 혁신적인 LC-MS 진단 솔루션의 포괄적인 라인업
  • 향상된 품질 관리: 배치 간 일관성, 제품 품질 검증, 오염 물질 또는 불순물
    검출
  • 최신 규정 준수: 약물의 효능, 독성 및 약동학에 대한 광범위한 기술 콘텐츠와 글로벌 지원
  • 속도와 편의성: 필요한 모든 제품을 당사의 전자상거래 플랫폼에서 연중무휴 24시간 이용 가능하며, 빠르고 신뢰할 수 있는 배송 서비스 제공


주요 카테고리

공인 표준물질
공인 표준물질

법의학 및 임상 독성학 분석, 진단 검사, 치료 약물 모니터링, 대마초 검사, 환경 분석, 제약 연구, 식음료 검사 등에 사용되는 인증 기준 물질(CRM).

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이 사진에는 다양한 색상과 크기의 알약과 캡슐이 겹쳐진 블리스터 팩에 포장된 모습이 담겨 있습니다.
의약품, 불법 약물 및 알코올 기준

귀사의 실험실 검사 요구 사항에 맞춰 다양한 의약품, 불법 약물 및 진단 바이오마커에 대한 광범위한 인증 기준 물질을 찾아보세요. 

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녹색 배경을 배경으로, 흰색 광선이 들어가고 여러 색의 광선이 나오는, 빛을 분산시키는 프리즘을 그래픽으로 표현한 그림.
크로마토그래피 및 분광 분석 시약

이온 쌍 크로마토그래피, 유도체화, 전기화학 및 분광 분석에 사용되는 당사의 고품질 분석 시약 제품군을 확인해 보세요.

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HPLC 컬럼
HPLC 컬럼

소분자 및 대분자 분석을 위한 당사의 다양한 HPLC 컬럼 제품군을 활용하면, 유지 시간, 분해능, 선택성 및 분석 시간 측면에서 분리 과정을 개선하는 동시에 방법 개발 시간을 단축할 수 있습니다.

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LCMS 분석을 위한 시료 트레이

LC-MS 기반 임상 검사

LC-MS는 임상 실험실에서 복잡한 혼합물을 분석하고 환자 검체 내의 약물, 대사산물, 바이오마커 등 다양한 물질을 동정 및 정량하기 위해 점점 더 널리 사용되고 있는 강력한 분석 기법입니다. 이 기법은 검체 및 분석 대상 유형에 따라 뚜렷하고 견고한 시료 전처리 기법과 결합되어 높은 감도와 선택성을 제공함으로써, 표적 분석 및 선별 검사에서 정확하고 신속한 결과를 얻을 수 있게 해줍니다. LC-MS는 특히 저농도의 분석물을 검출하고 미지 화합물을 동정하는 데 탁월한 가치를 지니며, 오늘날 병원 내 임상 검사실에서 환자 치료의 질을 높이고 치료 결과를 개선하는 데 필수적인 도구로 자리매김하고 있습니다. 신뢰할 수 있는 결과를 얻기 위해서는 정확한 동정 및 정량 분석을 보장하는 인증된 표준물질(CRM)과 같은 적절한 표준 물질이 필수적입니다. 

응용 분야


LC-MS 분석 워크플로우

검체 채취

검체 채취

시료 채취 및 전처리는 LC-MS 분석의 초기 단계에서 핵심적인 요소입니다. 이러한 단계에서는 시료의 무결성을 보장하고, 후속 분석 단계에 적합하도록 적절하게 처리해야 합니다.

시료 전처리

효과적인 시료 전처리는 정확하고 효율적인 분석에 매우 중요합니다. 시료를 농축하고 정제하여 분석의 정확성을 높이고 분석기를 보호하십시오.

표준화 및 교정

기준 물질은 분석 시험 워크플로우와 광범위한 품질 보증 체계에서 핵심적인 요소입니다. 분석 장비와 분석법을 검증하고 교정하십시오.

 

크로마토그래피 분리 및 분석

컬럼, 용매, 시약 및 부속품은 분석의 정확성, 신뢰성 및 효율성에 결정적인 영향을 미칩니다. 제공되는 기술 자료를 활용하여 분석 방식을 최적화하십시오.


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시험관에 담긴 SARS-CoV-2 혈액 샘플

PCR의 임상적 응용

임상 PCR 검사는 진단 목적으로 생물학적 시료에서 DNA 또는 RNA의 존재 여부, 길이, 서열을 검출하고 분석하는 데 널리 사용되는 기술입니다. 병원체, 유전적 돌연변이 또는 기타 분자 마커를 식별하는 것이 가장 일반적인 용도이지만, 임상 PCR은 더 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 이는 치료 모니터링, 맞춤형 의학, 암 치료 및 기타 의료 분야에서 중요한 역할을 합니다.

PCR 워크플로는 검체 채취로 시작하여 검체 전처리를 거친 후, DNA/RNA 표적 특이적 증폭으로 마무리됩니다. 일반적으로 증폭 후 분석은 qPCR을 사용하여 수행되며, 이때 증폭 사이클 진행 중에 실시간으로 정량화가 이루어집니다. 또는 증폭 사이클이 완료된 후 결과를 측정하는 종점 PCR을 사용할 수도 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위한 DNA 또는 RNA 라이브러리를 준비할 때 핵심 목표는 라이브러리의 복잡성을 극대화하는 동시에 PCR이나 기타 증폭 방법으로 인해 발생하는 편향을 최소화하는 것입니다. 이러한 요인들은 생성된 라이브러리의 품질과 궁극적으로 NGS 결과에 상당한 영향을 미치기 때문입니다.

응용 분야

  • 감염병 선별 및 동정
  • 임상 유전체학
  • 유전적 선별 검사
  • 종양학
  • 산전 검사
  • 임상 유전체학 방법 검증

PCR 작업 흐름 및 산물

표준화 및 교정

NGS 기준 물질은 NGS 분석법의 표준화 및 NGS 검증에 필수적이며, 이를 통해 분석법과 기기가 최적의 성능을 발휘할 수 있도록 교정 및 검증이 이루어지도록 보장합니다.

Seraseq® 종양학 및 NIPT 제품

  • Seraseq® 종양학 제품은 전암종 질병 프로파일링, 질병 모니터링 및 면역종양학 바이오마커 검증을 위한 환자 샘플과 가장 유사하며 고도로 다중화된 기준 샘플로, NGS 검사의 표준화 및 분석적 검증을 용이하게 합니다.
  • Seraseq® NIPT 제품은 환자 유래 및 환자 유사 참조 물질로, 태아 및 모체의 천연 cfDNA 특성을 그대로 보존하고 있습니다. 이 제품은 WG 및 SNP 기반 태아 분율 추정 방법을 포함한 다양한 분석 기술 및 플랫폼과 호환됩니다.
시료 증폭 및 분석

ELISA 마이크로타이터 플레이트를 관찰하고 있는 과학자

ELISA 기반 임상 검사

효소결합면역흡착법(ELISA) 항체, 단백질, 펩타이드 및 기타 소분자의 고처리량 스크리닝과 정량 분석에 널리 사용되는 면역분석 기법입니다. ELISA는 일반적으로 96웰 플레이트 형식으로 수행됩니다. 플레이트는 체외진단용(IVD)으로 바로 사용할 수 있도록 공급되거나, 실험실 자체 개발 검사(LDT)를 위해 내부에서 직접 준비할 수 있습니다.

응용 분야

  • 종양학
  • 감염병
  • 약물 남용 선별 검사
  • 호르몬 측정
  • 면역 기능/면역학

ELISA 작업 흐름 및 제품