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Merck

임상 및 법의학적 검사

임상 검사의 파트너로서, 머크는 의료 전문가, 연구원 및 과학자들의 의사 결정에 정확성과 신속성이 미치는 영향을 잘 이해하고 있습니다. 바로 이 때문에 머크의 독보적인 분석 솔루션 포트폴리오는 보장된 품질과 신뢰할 수 있는 공급으로 뒷받침됩니다. 머크의 응용 분야에 최적화된 시약, 기준 물질 및 도구는 워크플로우의 모든 단계를 지원합니다. 머크 팀은 임상 진단을 위한 실험실 개발 검사(LDT) 설계 및 구현을 지원하는 전문 기술 지원을 제공하여 모든 단계에서 정확성과 신뢰성을 보장합니다. LC-MS, PCR, ELISA 또는 NGS 검사 방법을 수행하든, 머크는 정확도를 높여 의료 전문가들이 확신을 가지고 영향력 있는 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.

혜택

  • 우수한 환자 치료 및 안전성: 정확한 결과를 위한 신뢰할 수 있는 혁신적인 LC-MS 진단 솔루션의 포괄적인 범위
  • 향상된 품질 관리: 배치 간 일관성, 제품 품질 검증, 오염 물질 또는 불순물
    검출
  • 최신 규정 준수: 약물 효능, 독성 및 약동학에 관한 방대한 기술
    콘텐츠와 글로벌 지원
  • 신속성과 편의성: 필요한 모든 제품을 당사 전자상거래 플랫폼에서 연중무휴 24시간 이용 가능하며 빠르고 안정적인 배송 제공


추천 카테고리

공인 기준 물질
공인 기준 물질

법과학 및 임상 독성학 분석, 진단 검사, 치료 약물 모니터링, 대마초 검사, 환경 분석, 제약 연구, 식품 및 음료 검사에 적용되는 공인 참조 물질(CRMs).

제품 보기
이미지에는 다양한 색상과 크기의 여러 약품 알약과 캡슐이 겹쳐진 블리스터 팩에 포장된 모습이 보여진다.
의약품, 불법 약물 및 알코올 기준

다양한 의약품, 불법 약물 및 진단용 바이오마커에 대한 광범위한 인증 기준물질을 찾아보십시오. 귀사의 실험실 테스트 요구 사항에 부합하는 제품을 확인하실 수 있습니다. 

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녹색 배경 위에 빛을 분산시키는 프리즘의 그래픽 표현으로, 흰색 광선이 입사하고 다색 광선이 출사하는 모습.
크로마토그래피 및 분광학 시약

이온쌍 크로마토그래피, 유도체화, 전기화학 및 분광법을 위한 고품질 분석 시약 제품군을 살펴보세요.

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HPLC 컬럼
HPLC 컬럼

머크의 다양한 HPLC 컬럼 제품군은 소분자 및 대분자 분석에 활용되어 유지율, 분해능, 선택성 및 분석 시간 측면에서 분리 공정을 향상시키며, 동시에 방법 개발 시간을 단축시켜 줍니다.

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Tray of samples for LCMS analysis

LC-MS 기반 임상 검사

LC-MS는 복잡한 혼합물을 분석하고 환자 검체 내 약물, 대사산물, 바이오마커 등 다양한 물질을 식별 및 정량하기 위해 임상 실험실에서 점점 더 많이 사용되는 강력한 분석 기법입니다. 검체 및 분석 대상 유형에 따라 차별화되고 견고한 시료 전처리 기술과 결합하여 높은 감도와 선택성을 제공함으로써 표적 분석 및 스크리닝에 대한 정확하고 신속한 결과를 가능하게 합니다. LC-MS는 특히 저농도 분석물 검출 및 미확인 화합물 식별에 탁월하여, 현대 병원 임상 실험실에서 환자 치료 향상과 치료 결과 개선을 위한 필수 도구입니다. 신뢰할 수 있는 결과를 위한 핵심은 정확한 식별 및 정량화를 보장하는 인증 기준물질(CRM)과 같은 적합한 표준 물질입니다. 

응용 분야


LC-MS 워크플로우

샘플 수집

샘플 수집

시료 채취 및 전처리는 LC-MS 분석의 시작 단계에서 핵심 요소입니다. 이 단계들은 시료의 무결성을 보장하고 후속 분석 단계에 적합하도록 적절한 처리를 수행해야 합니다.

시료 전처리

효과적인 시료 전처리는 정확하고 효율적인 분석에 매우 중요합니다. 시료를 농축 및 정제하여 분석 성능을 향상시키고 분석 장비를 보호하십시오

표준화 및 교정

참조 물질은 분석 시험 워크플로우와 광범위한 품질 보증 체계의 핵심 구성 요소입니다. 기기와 분석법을 적격성 평가하고 교정하십시오.

 

크로마토그래피 분리 및 분석

컬럼, 용매, 시약 및 부속품은 분석의 정확성, 신뢰성 및 효율성에 중대한 영향을 미칩니다. 이용 가능한 기술 자원을 활용하여 접근 방식을 최적화하십시오.


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SARS-CoV-2 blood sample in test tube

PCR의 임상적 응용

임상 PCR 검사는 진단 목적으로 생물학적 시료에서 DNA 또는 RNA의 존재 여부, 길이 또는 서열을 검출하고 분석하는 데 널리 사용되는 기술입니다. 병원체, 유전자 변이 또는 기타 분자 표지자를 식별하는 것이 가장 일반적인 용도이지만, 임상 PCR은 더 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 치료 모니터링, 맞춤형 의학, 암 치료 및 기타 의료 응용 분야에서 중요한 역할을 합니다.

PCR 워크플로는 시료 채취로 시작하여 시료 전처리 과정을 거쳐 DNA/RNA 표적 특이적 증폭으로 마무리됩니다. 일반적으로 증폭 후 분석은 실시간 정량 PCR(qPCR)을 통해 수행되며, 증폭 주기 동안 실시간으로 정량이 이루어집니다. 또는 증폭 주기가 완료된 후 결과를 측정하는 종점 PCR을 사용할 수도 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)을 위한 DNA 또는 RNA 라이브러리 준비의 핵심 목표는 PCR이나 기타 증폭 방법으로 인한 편향을 최소화하면서 복잡성을 극대화하는 것입니다. 이러한 요소들은 결과 라이브러리의 품질과 궁극적으로 NGS 결과에 상당한 영향을 미치기 때문입니다.

응용 분야

  • 감염병 선별 및 식별
  • 임상 유전체학
  • 유전자 스크리닝
  • 종양학
  • 산전 검사
  • 임상 유전체학 방법 검증

PCR 워크플로우 및 제품

표준화 및 교정

NGS 참조 표준은 NGS 분석법 표준화 및 NGS 검증을 위해 필수적이며, 분석법과 기기가 최적의 성능을 발휘하도록 교정 및 검증되도록 보장합니다.

Seraseq® 종양학 및 NIPT 제품

  • Seraseq® 종양학 제품은 범암종 질병 프로파일링, 질병 모니터링 및 면역종양학 바이오마커 검증을 위한 가장 환자 유사하고 고도로 다중화된 참조 샘플로, NGS 분석법의 표준화 및 분석적 검증을 용이하게 합니다.
  • Seraseq® NIPT 제품은 환자 유래 및 환자 유사 참조 물질로, 태아 및 모체의 cfDNA 특성을 보존합니다. WG 및 SNP 기반 태아 분획 추정법을 포함한 다양한 분석 기술 및 플랫폼과 호환됩니다.
시료 증폭 및 분석

Scientist examining ELISA microtiter plate

ELISA 기반 임상 검사

효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)은 항체, 단백질, 펩타이드 및 기타 소분자의 대량 스크리닝 및 정량화에 널리 사용되는 면역분석법입니다. ELISA는 일반적으로 96-웰 플레이트 형식으로 수행됩니다. 플레이트는 체외 진단용(IVD)으로 즉시 사용 가능한 형태로 공급되거나 실험실 자체 개발 검사(LDT)를 위해 내부에서 준비될 수 있습니다.

응용 분야

  • 종양학
  • 감염성 질환
  • 약물 남용 검사
  • 호르몬 측정
  • 면역 기능/면역학

ELISA 워크플로우 및 제품


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