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100013

4,4′-Dimethoxytrityl chloride

95%

동의어(들):

DMT-Cl

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Linear Formula:
C6H5C(C6H4OCH3)2Cl
CAS 번호:
40615-36-9
Molecular Weight:
338.83
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24846511
EC Number:
255-002-6
Beilstein/REAXYS Number:
2471942
MDL number:
MFCD00008409
Assay:
95%
Form:
solid
기술 서비스
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도움 문의

Quality Level

200

assay

95%

form

solid

mp

119-123 °C (lit.)

functional group

chloro, phenyl

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(Cl)(c2ccccc2)c3ccc(OC)cc3

InChI

1S/C21H19ClO2/c1-23-19-12-8-17(9-13-19)21(22,16-6-4-3-5-7-16)18-10-14-20(24-2)15-11-18/h3-15H,1-2H3

InChI key

JBWYRBLDOOOJEU-UHFFFAOYSA-N

General description

DMT-Cl is commonly used as a protecting group for various functional groups in organic synthesis.

Application

Hydroxyl protecting group for nucleosides and nucleotides.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

저장 등급

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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MMYOMAG-74K-13

1000309185

입력하기 1.000309185)

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Journal of the American Chemical Society, 115, 4985-4985 (1993)
T Tuschl et al.
Biochemistry, 32(43), 11658-11668 (1993-11-02)
The three guanosines of the central core of a hammerhead ribozyme were replaced by 2-aminopurine ribonucleoside, xanthosine, isoguanosine, inosine, and deoxyguanosine. These analogues were incorporated by automated solid-phase synthesis, with the exception of isoguanosine. This was introduced by ligating a
Thomas F Scott et al.
Clinical neurology and neurosurgery, 127, 86-92 (2014-12-03)
To describe a "new natural history" of multiple sclerosis (MS), characterizing three patterns of progression in Relapsing MS (RMS) patients during the "treatment era," using newly developed definitions. By utilizing our simple model we intend to predict which patients are
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