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Merck

KVGBA10HH1

Hydrophobic Durapore® 0.22 µm, Opticap® XL Capsule

Opticap® XL 10, inlet connection diam. 9/16 in., pore size 0.22 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

別名:

Opticap Sterilizing Grade XL10 Durapore Hydrophobic 0.22 µm 9/16 in. HB/HB, Hydrophobic Durapore® 0.22 µm, Opticap® XL Capsule

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この商品について

UNSPSC Code:
23151806
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製品名

疎水性Durapore® 0.22 µm、オプティキャップ(Opticap)® XLカプセル, Chemistry: Hydrophobic Polyvinylidene Fluoride (PVDF)Inlet: 9/16 in. Hose BarbOutlet: 9/16 in. Hose BarbMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Segment

material

PVDF , polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XL 10

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

≤10 mL/min nitrogen diffusion at 1.7 bar (25 psig) and 23 °C (with 60/40% IPA/water), 1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C, 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

sterile filtration: suitable

L

13.2 in.

W

4.2 in.

cartridge nominal length

10 in. (25 cm)

diam.

14.5 cm (5.7 in.)

filtration area

0.69 m2

inlet connection diam.

9/16 in.

inlet to outlet W

33.3 cm (13.1 in.)

outlet connection diam.

9/16 in.

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

matrix

Durapore®

pore size

0.22 μm pore size

bubble point

≥1240 mbar (18 psig), nitrogen with 60/40% IPA/water at 23 °C

fitting

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal), (14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

General description

Device Configuration: カプセル

Packaging

ダブル イージーオープン バッグ

Preparation Note

Sterilization Method
126 °C 30 分のオートクレーブ滅菌20回; インライン蒸気滅菌不可
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Analysis Note

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.

Other Notes

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer installation section of OPTICAP® XL Capsules and OPTICAP® XLT Capsules user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporationは本製品が欧州の圧力機器指令97/23/EC (1997年5月29日施行) に適合していることを証明します。本製品は圧力容器指令第3条3項に基づき分類されています。使用時の安全性を保証するため、適切なエンジニアリング方式に沿って設計・製造されています。本製品は圧力容器指令第3条3項に従い、CEマークは表示されていません。


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