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Merck

S8032

Sodium azide

BioXtra

동의어(들):

Hydrazoic acid sodium salt, NSC 3072

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

Linear Formula:
NaN3
CAS 번호:
26628-22-8
Molecular Weight:
65.01
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24899772
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
247-852-1
MDL number:
MFCD00003536

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제품 이름

Sodium azide, BioXtra

InChI key

PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1

SMILES string

[Na]N=[N+]=[N-]

biological source

synthetic

product line

BioXtra

assay

99.8%

form

powder or crystals

impurities

≤0.1% Insoluble matter

mp

370-425 °C

solubility

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

cation traces

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤100 mg/kg
Mg: ≤0.001%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

absorption

<1.0 at 276

Quality Level

200

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관련 카테고리

Application

Hydroazidation Catalyst for Facile Preparation of Organoazides

Catalyst for:
  • Oxidative decarboxylation
  • Michael addition reactions

Reagent for synthesis of
  • Blue fluorescent copolymers
  • Metal phosphonates
  • Arenes via aminations

Involved in regioselective synthesis of prianosin B

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Brain

supp_hazards

EUH032

저장 등급

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SDBB4425
SDBB2135
0000402207
SDBB1028
0000402207

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Deng-Ke Cao et al.
Inorganic chemistry, 44(10), 3599-3604 (2005-05-10)
Based on the [hydroxy(4-pyridyl)methyl]phosphonate ligand, three compounds with formula Ni{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)PO(3)}(H(2)O) (1), Cd{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)PO(3)}(H(2)O) (2), and Gd{(4-C(5)H(4)N)CH(OH)P(OH)O(2)}(3).6H(2)O (3) have been synthesized under hydrothermal conditions. The crystal data for 1 are as follows: orthorhombic, space group Pbca, a = 8.7980(13) A, b =
V. N. Telvekar and K. A. Sasane,
Synlett, 18, 2778-2780 (2010)
H. Chen, et al.,
Macromolecules, 43, 3613-3623 (2010)
Y. Wada, et al.,
Tetrahedron, 65, 1059-1062 (2009)
Xiaohua Sun et al.
Organic letters, 9(22), 4495-4498 (2007-10-04)
A novel intermolecular cross-double-Michael addition between nitro and carbonyl activated olefins has been developed through Lewis base catalysis. The reaction took place with a large group of beta-alkyl nitroalkenes and alpha,beta-unsaturated ketone/esters, producing an allylic nitro compound in good to
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