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Merck

염류

연구, 제약 및 바이오의약품 연구와 분석 용도로 사용되는 염류.

당사의 광범위한 염 제품군은 각기 다른 용도에 특화된 세 가지 브랜드로 분류됩니다: 

  • 분석 화학용 Supelco® 제품
  • 실험실 및 생산용 Sigma-Aldrich® 소재
  • 바이오의약품 및 의약품 개발 및 제조용 SAFC® 제품

각 포트폴리오 브랜드는 다양한 용량과 포장재, 그리고 각기 다른 문서 패키지를 갖춘 제품을 제공합니다.  


Products






기기 분석용 고순도 염

당사는 배경 잡음과 신호 억제를 최소화하기 위해 HPLC 및 LC-MS 분석용 LiChropur™ 고순도 염을 폭넓게 공급하고 있습니다. 이 염들은 고객의 기대에 부응할 수 있도록 당사의 품질 관리 부서에서 응용 분야별 테스트를 거쳤습니다.

또한, 정밀 분석에 필요한 99.99%에서 99.9999%에 이르는 순도의 Suprapur® 고순도 염을 제공합니다. 기기 분석용 시료 전처리에 사용되는 Suprapur® 고순도 염은 엄격한 조건 하에서 정교한 생산 및 결정화 기술을 통해 제조됩니다. 당사의 ISO 9001 품질 관리 체계를 통해 Suprapur® 염이 배치 간 높은 일관성을 유지하도록 보장합니다. 각 제품에 대해서는 상세한 불순물 프로파일이 포함된 배치별 분석 증명서(CoA)가 제공됩니다.

전통적 분석용 염류

당사는 EMSURE® 및 EMPLURA®라는 두 가지 품질 등급으로 고전적 분석용 염을 포괄적으로 제공합니다. 당사의 염은 대부분 독일 다름슈타트에 위치한 당사 시설에서 엄격하게 통제된 조건 하에 제조됩니다. 프리미엄 등급인 EMSURE® 염은 뛰어난 분석 순도를 자랑하여 정성 및 정량 무기 분석 모두에 이상적입니다. 대부분의 제품은 ISO, ACS, Reag. Ph Eur. 등의 국제 표준을 충족하거나 초과하며, 상세한 분석 증명서(Certificate of Analysis) 및 기타 유용한 문서가 함께 제공됩니다. 따라서 모든 산업 분야의 품질 관리 실험실은 이러한 시약의 국제적 인정과 분석 실험실 감사에 대한 신뢰성을 모두 누릴 수 있습니다. 또한, 당사의 EMPLURA® 등급 염은 일반적으로 분취 실험 및 기초적인 용도에 사용됩니다. EMPLURA® 등급 염은 가장 일반적인 매개변수를 포함한 적절한 사양과 편리한 포장 크기를 갖추고 있습니다.

약전 분석용 염류

ACS 및 Reag. Ph Eur 표준에 따라 약전 분석용으로 특별히 설계된 포괄적인 EMSURE® 무기 및 유기 염 제품군이 제공됩니다. 이 프리미엄 염들은 전 세계적으로 권위 있는 품질 지침을 충족하거나 그 이상을 달성하여, 제약 산업의 품질 관리 실험실에 폭넓은 국제적 인정, 간소화된 감사 절차, 검증 노력 및 비용 절감을 제공합니다. 따라서 EMSURE® 염류는 유럽 약전(European Pharmacopoeia) 및 USP-NF 요건에 따른 시험을 위한 이상적인 선택입니다.

연구 및 생산용 고품질 염류

당사의 광범위한 Sigma-Aldrich® 염 제품군은 시약 등급부터 혁신적인 Redi-Dri® 무수 염, 99.99% 이상의 금속 함량을 검증받은 고순도 염에 이르기까지, 연구 및 생산 분야에서 가장 일반적으로 사용되는 등급을 모두 아우릅니다. 이 제품들은 고품질 완충액, 화학 합성, 분리, 정제, 추출 및 기타 일상적인 응용 분야의 연구 및 생산 방법을 위한 검증된 표준입니다. 벤치탑 실험부터 대량 생산 원료에 이르기까지 확장 가능한 Sigma-Aldrich®는 일상적인 요구 사항을 충족하는 신뢰할 수 있는 염 제품을 제공합니다.

바이오의약품 및 의약품 제형 및 생산 제품

규제 요건이 지속적으로 강화됨에 따라, 제품 개발 과정 전반에 걸쳐 진정으로 중요한 요소인 ‘품질’과 ‘적합한 파트너’에 집중하는 것이 그 어느 때보다 중요해지고 있습니다.

당사는 공정 최적화부터 규제 업무 지원에 이르는 다양한 서비스를 통해 개발, 규모 확대 및 생산의 모든 단계에서 귀사를 지원합니다. 바이오의약품 및 의약품 제형 및 생산을 위한 당사의 고품질 SAFC® 제품 포트폴리오는 엄격한 품질 관리 절차를 통과했으며, 해당 cGMP 지침에 따라 생산됩니다.

Emprove® 프로그램의 일환으로, 당사의 원료에는 귀사의 제약 및 바이오의약품 제품의 규정 준수, 공급망 전반에 걸친 투명성 확보, 그리고 위험 완화를 용이하게 하는 포괄적인 문서가 함께 제공됩니다.


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