원시 세포 배양 소개 영상

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생체 조직에서 직접 유래된 1차 세포는 생리학적 관련성을 유지하므로 생명과학 연구 및 신약 개발 분야에서 활용도가 점차 증가하고 있습니다. 그러나 불멸화된 세포주에 비해 1차 세포는 까다로울 수 있으며, 적절한 관리가 이루어지지 않을 경우 배양 과정에서 어려움을 초래할 수 있습니다. 머크는 사용자가 1차 세포로 최적의 결과를 얻기 위해 본 동영상에 제시된 단계를 따를 것을 권장합니다.

세포 작업 전, 제공된 세포별 단계와 지침을 검토하십시오. 액체 질소 저장고에서 바이알을 이동할 때 적절한 안구 및 피부 보호와 같은 무균 기술, 실험실 안전 및 장비에 관한 표준적이고 인정된 지침을 준수하십시오. Class II 생물안전 캐비닛에서 세포를 작업하고, 37°C 및 5% CO₂_로 설정된 가습 인큐베이터에서 배양하십시오. 수조(water
_bath)를 켜고 최소 1시간 전에 온도를 37°C로 설정하고, 세포 해동 전에 온도를 온도계로 확인하십시오. _최적화된 세포별 배양 _배지를 준비하십시오. 수조(water bath)를 켜고 온도를 37°C로 설정하여 세포 해동 최소 1시간 전에 준비하십시오. 해동 전 온도계를 사용하여 온도를 확인하십시오. 최적화된 세포별 배양 배지를 확보했는지 확인하십시오. 또한 세포 배양 플라스크가 1차 세포 배양에 적합한지 확인하십시오. 오염 가능성을 줄이기 위해 작업대, 배지 병 및 해동된 사이로바이알을 70% 이소프로필 알코올로 닦아내십시오.