112143
2-Methylbenzothiazole
99%
Sinónimos:
2-Methyl-1,3-benzothiazole, 2-Methylbenzo[d]thiazole
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H7NS
Número CAS:
Peso molecular:
149.21
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-423-3
Beilstein/REAXYS Number:
112427
MDL number:
Assay:
99%
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Permítanos ayudarleQuality Level
assay
99%
refractive index
n20/D 1.617 (lit.)
bp
238 °C (lit.)
mp
11-14 °C (lit.)
density
1.173 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
Cc1nc2ccccc2s1
InChI
1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3
InChI key
DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N
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General description
2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.
Application
Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
215.6 °F - closed cup
flash_point_c
102 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
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Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 209-209 (1994)
William P Morrow et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 631, 66-74 (2017-08-23)
Thiol dioxygenases are non-heme mononuclear iron enzymes that catalyze the O
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