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Merck

124931

(R)-(−)-Carvone

98%

Sinónimos:

(−)-Carvone, (R)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone, p-Mentha-6,8-dien-2-one, Carvol

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O
Número CAS:
6485-40-1
Peso molecular:
150.22
UNSPSC Code:
12352115
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847635
EC Number:
229-352-5
Beilstein/REAXYS Number:
2206714
MDL number:
MFCD00001578
Assay:
98%
Form:
liquid

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InChI key

ULDHMXUKGWMISQ-SECBINFHSA-N

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m1/s1

SMILES string

CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)C(=O)C1

vapor density

5.2 (vs air)

vapor pressure

0.4 mmHg ( 20 °C)

assay

98%

form

liquid

optical activity

[α]20/D −61°, neat

refractive index

n20/D 1.497 (lit.)

bp

227-230 °C (lit.)

density

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ketone

Quality Level

100

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General description

(R)-(−)-Carvone is a monoterpenoid. Its ozonolysis in the gaseous phase has been proposed. Aldehydes (formaldehyde) and biradicals were obtained as the major products. It participates in the diastereoselective synthesis of homochiral octalones.

Application

(R)-(−)-Carvone may be employed as starting reagent for the synthesis of enantiopure (R)-(+)-3-methyl-6-isopropenyl-cyclohept-3-enone-1, a useful intermediate formed during the synthesis of terpenoids. It may be employed as starting reagent for the synthesis of differently protected (4S,6R,7R)-trihydroxy-1-octyne derivatives.
Chiral starting material.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H317

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

192.2 °F - closed cup

flash_point_c

89 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
WXBF6827V
WXBF1209V
WXBD7936V
MKCR7856
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