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Merck

12804

HBTU

≥98.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16F6N5OP
Número CAS:
94790-37-1
Peso molecular:
379.24
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57647025
UNSPSC Code:
12352107
EC Number:
423-020-5
MDL number:
MFCD00075445
Beilstein/REAXYS Number:
7328329

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Nombre del producto

HBTU, ≥98.0% (T)

InChI key

UQYZFNUUOSSNKT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C11H16N5O.F6P/c1-14(2)11(15(3)4)17-16-10-8-6-5-7-9(10)12-13-16;1-7(2,3,4,5)6/h5-8H,1-4H3;/q+1;-1

SMILES string

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)C(\On1nnc2ccccc12)=[N+](/C)C

assay

≥98.0% (T)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

mp

200 °C (dec.) (lit.)

solubility

acetonitrile: 0.1 g/mL, clear

application(s)

peptide synthesis

functional group

amine

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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General description

HBTU is a peptide coupling agent used in Fmoc-based solid-phase peptide synthesis.

Application

HBTU is a peptide coupling agent for peptide synthesis. It has also been used in standard Fmoc-based solid-phase peptide synthesis (SPPS) protocol.
Recent studies show that crystal as well as solution structure of this coupling agent is a guanidinium N-oxide and not an uronium compound; Coupling reagent for peptide synthesis; advantages are: very low racemization, simple reaction conditions, very short reaction time, and high yields.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1A

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
WXBF7285V
WXBF7035V
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