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Merck

144487

2-Amino-3-benzyloxypyridine

99%

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H12N2O
Número CAS:
Peso molecular:
200.24
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
245-983-9
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
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Quality Level

assay

99%

form

solid

mp

92-94 °C (lit.)

functional group

phenyl

SMILES string

Nc1ncccc1OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2O/c13-12-11(7-4-8-14-12)15-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9H2,(H2,13,14)

InChI key

NMCBWICNRJLKKM-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... MAPK14(1432)

General description

2-Amino-3-benzyloxypyridine on condensation with diethyl ethoxymethylene malonate affords 9-benzyloxy-3-ethoxycarbonylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one.

Application

2-Amino-3-benzyloxypyridine was used in the synthesis of 1-acetyl-2-[2-(3-benzyloxypyridinyl)]iminoimidazolidine.

Biochem/physiol Actions

2-Amino-3-benzyloxypyridine is an inhibitor of mitogen-activated protein kinase p38α activity.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Synthesis of new heterocyclic phenols: 9-Hydroxypyrido [1, 2-a] pyrimidin-4-one and Derivatives.
Dennin F, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28(5), 1287-1291 (1991)
J Chang-Fong et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(5), 729-733 (2000-05-24)
In order to obtain possible veinotonic drugs acting through alpha2 receptor activation, we prepared clonidine analogues in which the 2-imino-imidazolidine was attached to various aliphatic or aromatic heterocycles. Among them, the two benzopyranic derivatives 16 and 22 exhibited interesting affinities
Jung-Eun Park et al.
European journal of medicinal chemistry, 141, 322-334 (2017-10-17)
Herein, we report synthesis and evaluation of new twenty six small molecules against β amyloid (Aβ)-induced opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP) using JC-1 assay which measures the change of mitochondrial membrane potential (ΔΨm). The neuroprotective effect of seventeen