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Merck

167703

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride

97%

Sinónimos:

α′-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-xylene, 3-(Chloromethyl)benzotrifluoride

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CF3C6H4CH2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
194.58
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-884-4
Beilstein/REAXYS Number:
743242
MDL number:
Assay:
97%
Form:
liquid
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InChI key

XGASTRVQNVVYIZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H6ClF3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

SMILES string

FC(F)(F)c1cccc(CCl)c1

assay

97%

form

liquid

Quality Level

density

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro, fluoro

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General description

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride reacts with sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids to yield series of dithiocarbamates.

Application

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride was used in the synthesis of 4-nitro-3-trifluoromethyl-[N-(4-hydroxyphenyl)]benzamide.

pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

118.4 °F - closed cup

flash_point_c

48 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of poly (arylene ether amide) s containing CF 3 groups by nitro displacement reaction of AB-type monomers.
Lee HS and Kim SY.
Macromolecular Rapid Communications, 23(12), 665-671 (2002)
Mehlika D Altıntop et al.
Archiv der Pharmazie, 346(8), 571-576 (2013-07-25)
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William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
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William L Scott et al.
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