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Merck

183962

2,3-Dihydrobenzofuran

99%

Sinónimos:

Coumaran

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8O
Número CAS:
496-16-2
Peso molecular:
120.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24851085
EC Number:
207-817-3
Beilstein/REAXYS Number:
111928
MDL number:
MFCD00005855
Assay:
99%
Form:
liquid

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InChI key

HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4H,5-6H2

SMILES string

C1Cc2ccccc2O1

assay

99%

form

liquid

Quality Level

100

Gene Information

human ... CYP1A2(1544)

refractive index

n20/D 1.549 (lit.)

bp

188-189 °C (lit.)

solubility

alcohol: soluble, carbon disulfide: soluble, chloroform: soluble, diethyl ether: soluble

density

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

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General description

Biotransformation of 2,3-dihydrobenzofuran using intact cells of Pseudomonas putida UV4 has been investigated. 2,3-Dihydrobenzofuran is the intermediate formed during catalytic hydrodeoxygenation of benzofuran.

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

152.6 °F - closed cup

flash_point_c

67 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBF0877V
07220CJ
S47192
13318BJ
06503AH

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Catalytic hydrodeoxygenation of benzofuran and o-ethylphenol.
Lee C-L and Ollis DF.
J. Catal., 87(2), 325-331 (1984)
Guo-Hua Chu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(23), 5114-5119 (2005-10-06)
Two novel chemical classes of kappa opioid receptor agonists, chroman-2-carboxamide derivatives and 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxamide derivatives, were synthesized. These agents exhibited high and selective affinity for the kappa opioid receptor.
Structures and stereochemical assignments of some novel chiral synthons derived from the biotransformation of 2, 3-dihydrobenzofuran and benzofuran by Pseudomonas putida.
Boyd DR, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4(6), 1307-1324 (1993)
Xiangtai Meng et al.
Organic letters, 11(1), 137-140 (2008-12-05)
A new bifunctional phosphine catalyst, (2'-hydroxy-biphenyl-2-yl)-diethylphosphane (LBBA-1), was developed for the highly stereoselective synthesis of cis-2,3-dihydrobenzofurans via an aza-Morita-Baylis-Hillman/umpolung addition domino reaction of salicyl N-thiophosphinyl imines with electron-deficient allenes. Dual activation of both nucleophile and electrophile by the bifunctional catalyst
H S Heine et al.
Chemico-biological interactions, 59(2), 219-230 (1986-09-01)
The effects of dietary administration of equimolar doses (5 mmol/kg body wt per day) of trimethylene oxide, trimethylene sulfide, coumaran, benzofuran, indole, and indole-3-carbinol on the activities of microsomal epoxide hydrolase and several other xenobiotic metabolizing enzymes were measured in
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