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Merck

201626

Fluoresceinamine, isomer I

Sinónimos:

5-Aminofluorescein

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H13NO5
Número CAS:
3326-34-9
Peso molecular:
347.32
UNSPSC Code:
12171500
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
24852015
EC Number:
222-043-6
Beilstein/REAXYS Number:
48395
MDL number:
MFCD00005052

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InChI key

GZAJOEGTZDUSKS-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C20H13NO5/c21-10-1-4-14-13(7-10)19(24)26-20(14)15-5-2-11(22)8-17(15)25-18-9-12(23)3-6-16(18)20/h1-9,22-23H,21H2

SMILES string

Nc1ccc2c(c1)C(=O)OC23c4ccc(O)cc4Oc5cc(O)ccc35

form

powder

mp

223 °C (dec.) (lit.)

solubility

methanol: 5 mg/mL

λmax

490-501 nm

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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General description

Fluoresceinamine, isomer I belongs to the class of derivatized fluoresceins.

Application

Fluoresceinamine, isomer I is suitable for use in a specific and sensitive spectrophotometric method for determining nitrite. It has been used to fluorescently tag nanoparticles through a competitive carboxyl-amine coupling reaction to visualize nanoparticle internalization.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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SHBT0236
SHBT0202
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pH sensor based on immobilized fluoresceinamine
Saari L A
Analytical Chemistry, 54, 821-823 (1982)
D M Kranz et al.
The Journal of biological chemistry, 257(12), 6987-6995 (1982-06-25)
Binding of fluorescyl ligand by five IgG anti-fluorescyl hybridoma proteins (4-4-20, 6-10-6, 20-4-4, 20-19-=1, 20-20-3) was examined. Relative reduction in fluorescence of bound fluorescein, deuterium oxide (D2O)-induced enhancement of fluorescence, and the effects of pH on binding kinetics were measured
B L Allman et al.
Clinical chemistry, 27(7), 1176-1179 (1981-07-01)
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Journal of the American Chemical Society, 123(50), 12712-12713 (2001-12-14)
Potentiation of the antiviral activity of poly r(A-U) by xanthene dyes
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Cell Biology International Reports, 14, 1075-1084 (1990)
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