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205249

Dicarbonato de di-terc-butilo

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Sinónimos:

Boc anhídrido, Pirocarbonato de di-terc-butilo

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
[(CH3)3COCO]2O
Número CAS:
24424-99-5
Peso molecular:
218.25
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24852315
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
246-240-1
MDL number:
MFCD00008805
Beilstein/REAXYS Number:
1911173
Servicio técnico
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Nombre del producto

Dicarbonato de di-terc-butilo, ReagentPlus®, 99%

Quality Level

200

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

solid or liquid

refractive index

n20/D 1.409 (lit.)

bp

56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

23 °C (lit.)

density

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

carbonate

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

InChI key

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactivos para la preparación de aminas protegidas con Boc.
La hidracina protegida con Tris-Boc permite la preparación de éster de Fmoc en un reactivo cromóforo para controlar los aldehídos en fase sólida.

La protección y desprotección con Boc automáticas se pueden hacer utilizando la plataforma de síntesis automatizada Synple (SYNPLE-SC002), cartuchos de protección con Boc ((SYNPLE-B001), ( SYNPLE-B002 ) y cartuchos de desprotección de Boc (SYNPLE-B011)
Reactivos para la introducción del grupo protector Boc.
Se preparó aminometilaleno mediante reacción de Boc propargilamina con formaldehído, diisopropilamina y bromuro de cobre como parte de una serie de inactivadores de la aminaoxidasa del plasma bovino.
Protección de alcoholes como derivados Boc a través de catálisis por ácidos de Lewis.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Se hidroliza a t-butanol y CO2; causa presión interna en la botella si se expone a humedad.

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

98.6 °F - closed cup

flash_point_c

37 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9400
MKCZ9024
BCCP3138
BCCH9765
MKCZ6627

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Simon K Shannon et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4586-4594 (2004-07-03)
A direct method for quantifying solid-phase aldehydes has been developed, using a new reagent, 4-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)phenylhydrazine (FmPH). The FmPH reagent was synthesized in three steps (24% overall yield) from commercially available p-hydrazinobenzoic acid. Resin-bound aldehydes reacted quantitatively with FmPH, in the
Chunhua Qiao et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(25), 8038-8045 (2004-06-24)
Propargylic and activated allylic amines are known to inactivate the quinone-dependent plasma amine oxidases, possibly through active-site modification by the alpha,beta-unsaturated aldehyde turnover products. Although homopropargylamine (1-amino-3-butyne, 1) is a nonobvious candidate as a mechanism-based inhibitor, 1 was found to
Synthetic Communications, 23, 1443-1443 (1993)
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