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Merck

205737

Palladium on calcium carbonate

greener alternative

extent of labeling: 5 wt. % loading, poisoned with lead, powder

Sinónimos:

Pd

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
Pd
UNSPSC Code:
12141733
eCl@ss:
38191001
PubChem Substance ID:
24852343
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD03427452

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Nombre del producto

Palladium on calcium carbonate, extent of labeling: 5 wt. % loading, poisoned with lead

SMILES string

[Ca++].[Pd++].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O

InChI

1S/2CH2O3.Ca.Pd/c2*2-1(3)4;;/h2*(H2,2,3,4);;/q;;2*+2/p-4

InChI key

XGLHAVVVUOEGIO-UHFFFAOYSA-J

form

powder

autoignition temp.

>1120 °F

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

extent of labeling

5 wt. % loading

greener alternative category

Enabling,

Quality Level

100

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General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Catalyst for:
  • Aqueous Heck coupling and hydroarylation
  • Reduction reactions
  • Hydrogenation reactions
Palladium on calcium carbonate (Pd/CaCO3) can be used as a green catalyst for a variety of applications such as:
  • formation of an efficient catalytic system for Heck coupling reaction and hydroarylation reaction
  • synthesis of Lindlar catalyst for selective hydrogenation of alkynes
  • a catalytic reservoir in Miyaura-Suzuki cross-coupling reactions
  • Stille cross-coupling reactions

pictograms

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1A - STOT RE 2

target_organs

Central nervous system,Blood,Immune system,Kidney

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lot/Batch Number
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MKCV1856
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Palladium on Calcium Carbonate Combined to 2-Hydroxypropyl-alpha/beta-cyclodextrins: A Selective Catalytic System for Aqueous Heck Coupling and Hydroarylation
Senra JD, et al.
advanced synthesis and catalysis, 350(16), 2551-2558 (2008)
Miyaura-Suzuki cross-coupling reactions: the role of Pd/CaCO3 as catalyst reservoir
Oliveira BL and Antunes OAC
Letters in Organic Chemistry, 4(1), 13-15 (2007)
Palladium on Calcium Carbonate Combined to 2-Hydroxypropyl-alpha/beta-cyclodextrins: A Selective Catalytic System for Aqueous Heck Coupling and Hydroarylation
Senra JD, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(16), 2551-2558 (2008)
Ligand-free Stille cross-coupling reaction using Pd/CaCO3 as catalyst reservoir
Coelho AV, et al.
Tetrahedron Letters, 48(43), 7671-7674 (2007)
Chun Wong Aaron Chan et al.
Nature communications, 5, 5787-5787 (2014-12-20)
Lindlar catalysts comprising of palladium/calcium carbonate modified with lead acetate and quinoline are widely employed industrially for the partial hydrogenation of alkynes. However, their use is restricted, particularly for food, cosmetic and drug manufacture, due to the extremely toxic nature

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