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Merck

205885

Cloruro de paladio (II)

99%, powder, ReagentPlus®

Sinónimos:

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
Cl2Pd
Número CAS:
Peso molecular:
177.33
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
231-596-2
MDL number:
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Nombre del producto

Cloruro de paladio (II), ReagentPlus®, 99%

InChI key

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

SMILES string

Cl[Pd]Cl

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst

mp

678-680 °C (lit.)

density

4 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

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General description

El cloruro de paladio (II) es un material de partida ampliamente utilizado para preparar otros catalizadores, reactivos y nanopartículas de paladio.

Application

Guía de aplicaciones para las reacciones de acoplamiento transversal catalizadas por paladio

Utilizado en la síntesis de polímeros que contengan metales semiconductores en los cuales el esqueleto polipirrólico tiene una mínima energía conformacional y es casi plana.
El cloruro de paladio(II) (PdCl2) puede utilizarse como catalizador en los siguientes procesos:
  • El sistema catalítico PdCl2-CuCl2 se utiliza en la acetilación selectiva de alcoholes 1o y 2o de alquilo o arilo con acetato de vinilo para preparar los correspondientes derivados acetilados.
  • El PdCl2–EDTA se utiliza en la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki entre haluros de arilo y heteroarilo con ácidos aril(heteroaril)borónicos en agua.
  • El PdCl2-Cu(OAC)2 se utiliza para sintetizar pirroles polisustituidos a partir de fenetilaminas a través de múltiples reacciones de desprotonación y desaminación.
  • El PdCl2-PEG(300) se utiliza en la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura.
  • El PdCl2-NaBH4 se utiliza en la hidrogenación de enlaces carbono-carbono triples para sintetizar los correspondientes cis-alquenos en un medio de reacción de polietilenglicol-CH2 Cl 2 .
  • El sistema catalítico PdCl2-(n-Bu)3N-NH4OOCH se utiliza en la síntesis de benzofuranos a través de la reacción de Heck intramolecular.
Para usos a pequeña escala y de alto rendimiento, el producto también está disponible como ChemBeads (919853)

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids


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