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Merck

234559

Ethyl trimethylacetate

99%

Sinónimos:

Ethyl pivalate, Ethyl 2,2-dimethylpropionate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)3CCOOC2H5
Número CAS:
Peso molecular:
130.18
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
223-520-1
Beilstein/REAXYS Number:
1747617
MDL number:
Assay:
99%
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InChI key

HHEIMYAXCOIQCJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H14O2/c1-5-9-6(8)7(2,3)4/h5H2,1-4H3

SMILES string

CCOC(=O)C(C)(C)C

assay

99%

Quality Level

bp

118 °C (lit.)

density

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester

General description

Ethyl trimethylacetate undergoes condensation with acetophenone catalyzed by phosphazene base to yield β-trimethylsilyloxy ester. NCI(F) and NCI(NH2) mass spectra of a series of ethyl trimethylacetates have been studied.

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

59.0 °F - closed cup

flash_point_c

15 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Fragmentation reactions of some aliphatic esters in the NCl (F-) and NCl (NH2-) mass spectra.
Grutzmacher HF and Grotemeyer B.
Org. Mass Spectrom., 19(3), 135-142 (1984)
E Akaho et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 70(11), 1225-1228 (1981-11-01)
Interactions of phenolic compounds 4-hexylresorcinol and 3,4-dimethylphenol with esters were studied using hexane-ester cosolvent systems by both phase solubility and partitioning methods. The data obtained by the phase solubility method were variable and could not be analyzed by any mathematical
Koji Kobayashi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (29)(29), 3128-3130 (2006-07-21)
The t-Bu-P4 base was found to be an excellent catalyst for the condensation of trimethylsilylacetate or trimethylacetonitrile with carbonyl compounds to form functionalized alkenes and beta-enaminoesters were also synthesized by the condensation with formanilides.
Yulia Kaluzhny et al.
Alternatives to laboratory animals : ATLA, 43(2), 101-127 (2015-05-23)
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