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Merck

237647

L−(+)-α-Phenylglycine

99%

Sinónimos:

(S)-(+)-2-Phenylglycine, S-(+)-α-Aminophenylacetic acid, L-2-Phenylglycine

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5CH(NH2)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
151.16
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
220-909-8
Beilstein/REAXYS Number:
2208675
MDL number:
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Quality Level

assay

99%

form

powder

optical activity

[α]20/D +155°, c = 1 in 1 M HCl

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

>300 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

N[C@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)/t7-/m0/s1

InChI key

ZGUNAGUHMKGQNY-ZETCQYMHSA-N

Application

Chiral starting material.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Henry Kurniawan et al.
Cell metabolism, 31(5), 920-936 (2020-03-28)
Regulatory T cells (Tregs) maintain immune homeostasis and prevent autoimmunity. Serine stimulates glutathione (GSH) synthesis and feeds into the one-carbon metabolic network (1CMet) essential for effector T cell (Teff) responses. However, serine's functions, linkage to GSH, and role in stress responses in
James J Lynch et al.
Pain, 125(1-2), 136-142 (2006-06-20)
Gabapentin and pregabalin have been demonstrated, both in animal pain models and clinically, to be effective analgesics particularly for the treatment of neuropathic pain. The precise mechanism of action for these two drugs is unknown, but they are generally believed
José Alixandre de Sousa Luis et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(1), 128-137 (2010-01-30)
Hydantoins and their derivatives constitute a group of pharmaceutical compounds with anticonvulsant and antiarrhythmic properties, and are also used against diabetes. N-3 and C-5 substituted imidazolidines are examples of such products. As such, we have developed a synthesis of 2,4-dione