Saltar al contenido
Merck

241636

2,2′-Bithiophene

99%

Sinónimos:

2,2′-Bithienyl, 2,2′-Dithienyl

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6S2
Número CAS:
Peso molecular:
166.26
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-767-2
Beilstein/REAXYS Number:
3039
MDL number:
Assay:
99%
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

assay

99%

bp

260 °C (lit.)

mp

32-33 °C (lit.)

SMILES string

c1csc(c1)-c2cccs2

InChI

1S/C8H6S2/c1-3-7(9-5-1)8-4-2-6-10-8/h1-6H

InChI key

OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N

General description

2,2′-Bithiophene is an electron transporting material with the π-electrons present in the system that facilitate charge mobility.

Application

2,2′-Bithiophene can be polymerized to form poly(2,2′-Bithiophene) which can be electrodeposited on indium tin oxide (ITO) substrates for the fabrication of electrochromic devices. It can also be used in the formation of electrode material for the development of supercapacitors.
Substrate used in a rhodium-catalyzed C-H arylation of heteroarenes with aryl iodides.

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Electrode material dependent p-or n-like thermoelectric behavior of single electrochemically synthesized poly (2, 2?-bithiophene) layer?application to thin film thermoelectric generator.
Kublitski J, et al.
Journal of Solid State Electrochemistry, 20(8), 2191-2196 (2016)
5, 5 `-Bis (dimesitylboryl)-2, 2 `-bithiophene and 5, 5 ``-bis (dimesitylboryl)-2, 2 `: 5 `, 2 ``-terthiophene as a novel family of electron-transporting amorphous molecular materials.
Noda T and Shirota Y
Journal of the American Chemical Society, 120(37), 9714-9715 (1998)
Weiying He et al.
Nature communications, 9(1), 3866-3866 (2018-09-27)
Nickel-catalyzed catalyst transfer polycondensation (CTP) of thiophenes is an efficient strategy for the controlled synthesis of polythiophenes. However, a detailed view of its reaction mechanism has remained elusive with unresolved questions regarding the geometry and bonding of critical Ni(0) thiophene intermediates.
Applications of Poly (indole-6-carboxylic acid-co-2, 2?-bithiophene) Films in High-Contrast Electrochromic Devices.
Kuo C, et al.
Coatings, 8(3), 102-102 (2018)
M Zangoli et al.
Nanoscale, 9(26), 9202-9209 (2017-06-27)
We report that nanoparticles prepared from appropriately functionalized polythiophenes once administered to live cells can acquire phototransduction properties under illumination, becoming photoactive sites able to absorb visible light and convert it to an electrical signal through cell membrane polarization. Amine-reactive

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico