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Merck

247189

4-Methoxyphenyl isothiocyanate

98%

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3OC6H4NCS
Número CAS:
Peso molecular:
165.21
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-921-3
Beilstein/REAXYS Number:
606967
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
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Quality Level

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.653 (lit.)

bp

280-281 °C (lit.)

mp

18 °C (lit.)

density

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

isothiocyanate

SMILES string

COc1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C8H7NOS/c1-10-8-4-2-7(3-5-8)9-6-11/h2-5H,1H3

InChI key

VRPQCVLBOZOYCG-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Methoxyphenyl isothiocyanate has been used in the synthesis of:
  • 3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,4]triazolo-[5,1-b]quinazolin-9-one
  • 2-{[4-amino-3-(4-methylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl}-N-arylhydrazinecarbothioamides


pictograms

Health hazardCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

228.2 °F - closed cup

flash_point_c

109 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Veerachamy Alagarsamy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(10), 3457-3462 (2007-03-30)
A series of 3-benzyl-2-substituted-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-ones have been synthesized by the cyclocondensation of 3-amino-2-benzylamino-3H-quinazolin-4-one with a variety of one-carbon donors. The starting material 3-amino-2-benzylamino-3H-quinazolin-4-one was synthesized from methyl anthranilate by a novel innovative route. The title compounds were evaluated for their in
M K Dewanjee et al.
Bioconjugate chemistry, 2(4), 195-200 (1991-07-01)
Radioactive and nonradioactive oligonucleotide (ON) probes have been used in a variety of studies of in vitro hybridization for locations of specific genes and determination of the level of mRNA transcription in activated and proliferative cells. Nuclease-resistant phosphorothioate derivatives of
María C Soraires Santacruz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(15), 4055-4063 (2017-06-11)
A series of N