Saltar al contenido
Merck

258822

4-Methylmorpholine N-oxide solution

50 wt. % in H2O

Sinónimos:

NMMO solution, NMO solution, NSC 73198, NSC 82153

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11NO2
Número CAS:
Peso molecular:
117.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
Form:
liquid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI

1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3

SMILES string

C[N+]1([O-])CCOCC1

InChI key

LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

reaction suitability

reagent type: oxidant

concentration

50 wt. % in H2O

refractive index

n20/D 1.4201

pH

9.00 ( in neat)

bp

118.5 °C

mp

−20 °C

density

1.13 g/mL at 25 °C

functional group

ether

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Categorías relacionadas

Application

  • 4-Methylmorpholine N-oxide (NMO) is widely used as a co-oxidant to regenerate osmium tetroxide (OsO4) catalyst during dihydroxylation of alkenes.
  • In the presence of catalytic amounts of tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP), NMO oxidizes secondary amines to the corresponding imines.
  • 4-Methylmorpholine N-oxide solution can be used to oxidize activated primary halides to aldehydes and secondary halides to ketones, respectively.
  • It can also be used to promote stereoselective intermolecular Pauson-Khand reaction for the synthesis of cyclopentenones.

Oxidant for synthesis of novel organic polymer - inorganic hybrid for use as a catalyst for asymmetrical epoxidation

Reagent or Reactant for:
  • Cyclocondensation and cyclization in the enantioselective synthesis of oxazolomycin A
  • Wharton rearrangement and stereoselective dihydroxylation reactions
  • Reduction of amine N-oxides by diboron reagents
  • Synthesis of polysaccharide blend fibers
  • Synthesis of cellulose / modified nano-SiO2 composite packaging films
  • Copper-catalyzed oxidative coupling for preparation of propargylamines

Used as a pretreatment for techno-economical study of ethanol and biogas production from spruce wood

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Catalytic Osmium Tetroxide Oxidation of Olefins: cis?1, 2?Cyclohexanediol.
VanRheenen V, et al.
Organic Syntheses, 43-43 (1988)
Oxidation of activated halides to aldehydes and ketones by N-methylmorpholine-N-oxide.
Griffith W P, et al.
Synthetic Communications, 22(13), 1967-1971 (1992)
Asymmetric dihydroxylation via ligand-accelerated catalysis.
Jacobsen E N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110(6), 1968-1970 (1988)
Catalytic oxidation of secondary amines with tetra-n-propylammonium perruthenate.
Goti A and Romani M
Tetrahedron Letters, 35(35), 6567-6570 (1994)
Fiametta Ayu Purwandari et al.
Bioresource technology, 128, 461-466 (2012-12-04)
Pretreatment of OPEFB (oil palm empty fruit bunch) by NMMO (N-methylmorpholine-N-oxide) on its subsequent digestions was investigated. The pretreatments were carried out at 90 and 120 °C for 1, 3, and 5h in three different modes of dissolution (by 85%

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico