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Merck

274240

2-Aminothiophenol

99%

Sinónimos:

2-Aminobenzenethiol, 2-Aminophenyl mercaptan, 2-Mercaptoaniline

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
H2NC6H4SH
Número CAS:
Peso molecular:
125.19
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-277-3
Beilstein/REAXYS Number:
606076
Assay:
99%
Form:
liquid
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InChI key

VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

SMILES string

Nc1ccccc1S

assay

99%

form

liquid

Quality Level

refractive index

n20/D 1.642 (lit.)

bp

70-72 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp

16-20 °C (lit.)

density

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

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General description

2-Aminothiophenol is an organosulfur compound used in the synthesis of urea derivatives.

Application

2-Aminothiophenol was used in the synthesis of 1,5-benzothiazepines derivatives by reacting with 1,3-diphenylpropenone derivatives and using aluminosilicate solid catalysts. It was also used in the synthesis of benzothiazole and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

174.2 °F

flash_point_c

79 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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ChemSusChem, 7(4), 1177-1185 (2014-03-13)
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Chemoselective synthesis, X-ray characterization and DFT studies of new organic single crystal: S-(2-aminophenyl) cyclohexylcarbamothioate
Dougan S, et al.
Journal of Molecular Structure, 1204, 127499-127499 (2020)
Tianzhi Yu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 108, 274-279 (2013-03-19)
Two different types of fluorescent materials containing benzothiazolyl moiety, 2-(benzothiazol-2-yl)phenol derivatives and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives, were synthesized synchronously using ethyl cyanoacetate, appropriate aromatic aldehyde and 2-aminothiophenol as the starting materials under the catalysis of benzoic acid by one-pot reaction. This method
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