281069
Azetidine
98%
Sinónimos:
Trimethylene imine
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H7N
Número CAS:
Peso molecular:
57.09
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-963-8
Beilstein/REAXYS Number:
102384
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleNombre del producto
Azetidine, 98%
InChI key
HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
SMILES string
C1CNC1
assay
98%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.432 (lit.)
bp
61-62 °C (lit.)
density
0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
Quality Level
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Application
Azetidine was employed in:
- a high yielding palladium-catalyzed cross-coupling raection with aryl bromides
- Ullmann type coupling reaction with iodonitroflourenes
General description
Phototransformations of azetidine radical cations in freonic matrices under the action of light with λ = 436nm has been investigated. The IR spectrum of azetidine in solid argon matrices has been measured.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
-4.0 °F
flash_point_c
-20 °C
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Synthesis, 243-243 (2007)
Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.
Thompson CA, et al.
Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)
Phototransformations of azetidine radical cations stabilized in freonic matrices.
Sorokin ID, et al.
High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)
Gert Callebaut et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(11), 2326-2338 (2012-02-09)
The efficient asymmetric synthesis of new chiral γ-chloro-α,β-diamino acid derivatives via highly diastereoselective Mannich-type reactions of N-(diphenylmethylene) glycine esters across a chiral α-chloro-N-p-toluenesulfinylimine was developed. The influence of the base, LDA or LiHMDS, used for the formation of the glycine
Asta Žukauskaitė et al.
Amino acids, 41(3), 541-558 (2011-03-23)
A short synthesis of alkyl 2-(bromomethyl)aziridine-2-carboxylates and alkyl 3-bromoazetidine-3-carboxylates was developed involving amination, bromination, and base-induced cyclization of alkyl 2-(bromomethyl)acrylates. The aziridines are the kinetically favored cyclization products and could be transformed into 3-bromoazetidine-3-carboxylic acid derivatives via thermal isomerization. The
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico