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Merck

333131

N,N′-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine

97%

Sinónimos:

1,3-Bis(2-aminoethylamino)propane, 1,4,8,11-Tetraazaundecane, 1,9-Diamino-3,7-diazanonane, 3,7-Diaza-1,9-diaminononane, 3,7-Diazanonane-1,9-diamine, Ethylene(trimethylene)ethylenetetramine, N,N′-Bis(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine, N1,N3-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine, Triethylene 2,3,2 tetramine

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
H2NCH2CH2NH(CH2)3NHCH2CH2NH2
Número CAS:
Peso molecular:
160.26
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
225-254-1
Beilstein/REAXYS Number:
1742732
MDL number:
Assay:
97%
Form:
liquid
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InChI key

UWMHHZFHBCYGCV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H20N4/c8-2-6-10-4-1-5-11-7-3-9/h10-11H,1-9H2

SMILES string

NCCNCCCNCCN

assay

97%

form

liquid

Quality Level

bp

142-145 °C/8 mmHg (lit.)

density

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

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General description

N,N′-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine is a high affinity Cu(II) chelator. It inhibits mitochondrial cytochrome c oxidase by causing cellular Cu deficiency in a human promyelocytic leukemia cell line (HL-60).

Application

N,N′-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine was used to study the regulation of gene that encodes the periplasmic superoxide dismutase of Escherichia coli in response to copper.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A S Gort et al.
Molecular microbiology, 32(1), 179-191 (1999-04-27)
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Journal of medical microbiology, 62(Pt 6), 813-821 (2013-03-23)
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BMC bioinformatics, 14 Suppl 3, S13-S13 (2013-03-27)
The prediction of biochemical function from the 3D structure of a protein has proved to be much more difficult than was originally foreseen. A reliable method to test the likelihood of putative annotations and to predict function from structure would
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Handbook of experimental pharmacology, (215)(215), 3-32 (2013-04-13)
The relationship of sphingolipids with human disease first arose from the study of sphingolipid storage diseases over 50 years ago. Most of these disorders are due to inherited deficiencies of specific sphingolipid hydrolases, although a small number also result from

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