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Merck

343382

2-Chloro-1,4-benzoquinone

95%

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H3ClO2
Número CAS:
Peso molecular:
142.54
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
95%
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Quality Level

assay

95%

functional group

chloro, ketone

SMILES string

ClC1=CC(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C6H3ClO2/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3H

InChI key

WOGWYSWDBYCVDY-UHFFFAOYSA-N

General description

2-Chloro-1,4-benzoquinone is a quinone derivative. It is one of the intermediate formed during the degradation of 3,4-dichloroaniline in a dielectric barrier discharge plasma reactor. It is formed during lignin peroxidase catalyzed oxidation of 2-chloro-1,4-dimethoxybenzene. 2-Chloro-1,4-benzoquinone on dechlorination yields 1,2,4-trihydroxybenzene.

Application

2-Chloro-1,4-benzoquinone may be used in the preparation of chloro derivatives of prenylnaphthohydroquinone.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Aurora Molinari et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(11), 3841-3846 (2005-06-21)
From the Diels-Alder adduct between alpha-myrcene and 2-chloro-1,4-benzoquinone, a family of chloro derivatives of prenylnaphthohydroquinone have been synthesised and evaluated for their cytotoxicity against 14 neoplastic cell lines.
An ecologically effective water treatment technique using electrochemically generated hydroxyl radicals for in situ destruction of organic pollutants: Application to herbicide 2, 4-D.
Oturan MA.
J. Appl. Electrochem., 30(4), 475-482 (2000)
Emily N Vebrosky et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(27), 7609-7615 (2019-07-02)
Shallow water systems are uniquely susceptible to environmental processes such as photolysis and hydrolysis that can influence the dissipation of pesticides into sediments. The fungicide dicloran has previously been shown to undergo photolysis and is reported to dissipate in soils