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Merck

380210

1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile)

98%

Sinónimos:

1,1′-Azobis(cyanocyclohexane), ACHN

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NCC6H10N=NC6H10CN
Número CAS:
Peso molecular:
244.34
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-254-8
Beilstein/REAXYS Number:
960744
MDL number:
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InChI key

KYIKRXIYLAGAKQ-ISLYRVAYSA-N

InChI

1S/C14H20N4/c15-11-13(7-3-1-4-8-13)17-18-14(12-16)9-5-2-6-10-14/h1-10H2/b18-17+

SMILES string

N#CC1(CCCCC1)\N=N\C2(CCCCC2)C#N

assay

98%

form

solid

Quality Level

mp

114-118 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

General description

1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (AHCN) is a thermally stable initiator that can be used in free-radical polymerization. It is soluble in a variety of solvents such as methanol, dimethylformamide (DMF), etc.

Application

A more efficient radical initiator than AIBN has been employed to initiate primary radical reactions.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Self-react. D - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The Journal of Organic Chemistry, 52, 2958-2958 (1987)
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Energy conversion of light into mechanical work is of fundamental interest in applications. In particular, diligent molecular design on nanoscale, in order to achieve efficient photomechanical effects on macroscopic scale, has become one of the most interesting study topics. Here
1, 11 AZOBIS (CYCLOHEXANECARBONITRILE) INITIATED COPOLYMERIZATION OF ACRYLONITRILE COPOLYMERS AND THEIR CHARACTERIZATION
Sridevi S, et al.
Chem, 2(5), 61-61 (2009)
Iron-Based ICAR ATRP of Styrene with ppm Amounts of FeIIIBr3 and 1, 1′-Azobis (cyclohexanecarbonitrile)
Mukumoto K, et al.
ACS Macro Letters, 1(5), 599-602 (2012)
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