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Merck

420352

Ethylenediamine diacetate

98%

Sinónimos:

Ethanediammonium diacetate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH2CH2CH2NH2 · 2CH3COOH
Número CAS:
Peso molecular:
180.20
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5444394
Assay:
98%
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Quality Level

assay

98%

mp

118-120 °C (lit.)

functional group

amine, carboxylic acid

SMILES string

CC(O)=O.CC(O)=O.NCCN

InChI

1S/C2H8N2.2C2H4O2/c3-1-2-4;2*1-2(3)4/h1-4H2;2*1H3,(H,3,4)

InChI key

SAXQBSJDTDGBHS-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Catalytic Synthesis: Utilization of Ethylenediamine Diacetate as an effective catalyst for synthesizing specific thioxothiazolidin-4-one, important for organic chemists and pharmacological studies aiming at new drug development (S Holota, A Lozynskyi, Y Konechnyi, Y Shepeta, 2021).
  • Reaction of New Amides: Exploration of reactions between new N-(2,2-Dichloro-1-cyanoethenyl)amides and aliphatic amines facilitated by Ethylenediamine Diacetate, relevant for medicinal chemistry and synthesis (OV Shablykin, SA Chumachenko, 2021).
  • Microwave-Assisted Organic Synthesis: Application of Ethylenediamine Diacetate in microwave-assisted synthesis processes, which is valuable for accelerating chemical reactions in drug synthesis and material processing (P Martín-Acosta, G Feresin, A Tapia, 2016).


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Ethylenediamine diacetate (EDDA)-catalyzed one-pot synthesis of tetrahydroquinolines by domino Knoevenagel/hetero Diels-Alder reactions from 1, 3-dicarbonyls.
Lee YR and Hung TV.
Tetrahedron, 67(49), 9627-9634 (2011)
Efficient and general method for the synthesis of benzopyrans by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of resorcinols with α, β-unsaturated aldehydes. One step synthesis of biologically active (?)-confluentin and (?)-daurichromenic acid.
Lee YR, et al.
Tetrahedron Letters, 46(44), 7539-7543 (2005)
Euan Pyle et al.
Cell chemical biology, 25(7), 840-848 (2018-04-24)
The role of membrane lipids in modulating eukaryotic transporter assembly and function remains unclear. We investigated the effect of membrane lipids in the structure and transport activity of the purine transporter UapA from Aspergillus nidulans. We found that UapA exists