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Merck

426008

Carbofuran

98%

Sinónimos:

2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol N-methylcarbamate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H15NO3
Número CAS:
1563-66-2
Peso molecular:
221.25
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24866678
EC Number:
216-353-0
Beilstein/REAXYS Number:
1428746
MDL number:
MFCD00041819
Assay:
98%
Form:
crystals

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Nombre del producto

Carbofuran, 98%

InChI key

DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H15NO3/c1-12(2)7-8-5-4-6-9(10(8)16-12)15-11(14)13-3/h4-6H,7H2,1-3H3,(H,13,14)

SMILES string

CNC(=O)Oc1cccc2CC(C)(C)Oc12

assay

98%

form

crystals

mp

150-153 °C (lit.)

functional group

amine

Quality Level

100

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General description

Carbofuran is an anticholinesterase carbamate, which is commonly used as a pesticide. Its literature data on toxicity have been reviewed. The effect from exposure to carbofuran has been investigated on acetylcholinesterase (AChE) activity in the brain and muscle of common carp (Cyprinus carpio). Degradation studies using ozone, UV radiation and advanced oxidation processes (AOPs) and by photocatalytic degradation have been investigated. Ultra high performance liquid chromatography (UHPLC) method to determine the carbofuran in water samples have been developed with satisfactory results.

wgk

WGK 3

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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MKCX4322
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Benitez FJ, et al.
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Photocatalytic degradation of carbofuran using semiconductor oxides.
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Chemosphere, 89(11), 1267-1271 (2012-06-22)
The influence of humic aggregates in water solution upon the chemical stability of carbofuran (CF) and the carbofuran-derivatives, 3-hydroxy-carbofuran (HCF) and 3-keto-carbofuran (KCF), has been investigated in basic media. An inhibition upon the basic hydrolysis of 3-hydroxy-carbofuran and 3-keto-carbofuran (≈
Ratnesh Kumar Sharma et al.
Disease markers, 32(3), 153-163 (2012-03-02)
Various efforts have been made in past in order to predict the underlying mechanism of pesticide-induced toxicity using in vitro and animal models, however, these predictions may or may not be directly correlated with humans. The present study was designed
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