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Merck

482749

Trimesic acid

greener alternative

95%

Sinónimos:

BTC, H3BTC, TMA, Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H3(CO2H)3
Número CAS:
554-95-0
Peso molecular:
210.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24871843
EC Number:
209-077-7
Beilstein/REAXYS Number:
2053080
MDL number:
MFCD00002517
Assay:
95%

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InChI key

QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

SMILES string

OC(=O)c1cc(cc(c1)C(O)=O)C(O)=O

assay

95%

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

<5% acetic acid

mp

>300 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

greener alternative category

Enabling,

Quality Level

100

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General description

Trimesic acid (TMA), also known as 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, has a self-organized 2D molecular network structure formed by intermolecular hydrogen bonds between the carboxylic acid residues in bulk crystals.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Selected Applications of MOFs in Sustainable Energy Technologies
TMA can be used in the synthesis of metal-organic frameworks (MOFs), which can be used as organic linkers potentially utilized in sensors.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX2015
0000396927
0000396928
MKCW2106
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A two-dimensional molecular network structure of trimesic acid prepared by adsorption-induced self-organization
Ishikawa Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3(22), 2652-2653 (2002)
Solid-state self-assembly of a complex from 1, 3, 5-benzenetricarboxylic acid and 1, 3, 5-trihydroxybenzene: influence of strong O-H--O and C-H--O hydrogen bonds
Liu R, et al.
New. J. Chem., 25(7), 890-892 (2001)
Benign preparation of metal-organic frameworks of trimesic acid and Cu, Co or Ni for potential sensor applications
Sel K, et al.
Journal of Electronic Materials, 44(1), 136-143 (2015)
Hai-Long Jiang et al.
Inorganic chemistry, 49(21), 10001-10006 (2010-10-12)
A series of microporous lanthanide-organic framework enantiomers, Ln(BTC)(H(2)O)·(DMF)(1.1) (Ln = Y 1a, 1b; Tb 2a, 2b; Dy 3a, 3b; Er 4a, 4b; Yb 5a, 5b, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate; DMF = N,N-dimethylformamide) with unprecedented (6,6)-connected topology have been prepared and characterized.
Leslie J Murray et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(23), 7856-7857 (2010-05-21)
Reaction of Cr(CO)(6) with trimesic acid in DMF affords the metal-organic framework Cr(3)(BTC)(2).nDMF (BTC(3-) = 1,3,5-benzenetricarboxylate), which is isostructural to Cu(3)(BTC)(2).3H(2)O. Exchanging DMF for methanol and heating at 160 degrees C under dynamic vacuum for 48 h results in the
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