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Merck

76510

Pentadecane

≥98.0% (GC)

Sinónimos:

n-Pentadecane

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3(CH2)13CH3
Número CAS:
629-62-9
Peso molecular:
212.41
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57652646
EC Number:
211-098-1
Beilstein/REAXYS Number:
1698194
MDL number:
MFCD00008990
Assay:
≥98.0% (GC)
Form:
liquid

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Nombre del producto

Pentadecane, ≥98.0% (GC)

InChI key

YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H32/c1-3-5-7-9-11-13-15-14-12-10-8-6-4-2/h3-15H2,1-2H3

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCC

vapor density

7.4 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 91.6 °C)

assay

≥98.0% (GC)

form

liquid

expl. lim.

6.5 %

refractive index

n20/D 1.431 (lit.)

bp

270 °C (lit.)

mp

8-10 °C (lit.)

density

0.769 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

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pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H304

Hazard Classifications

Asp. Tox. 1

supp_hazards

EUH066

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

219.2 °F - closed cup

flash_point_c

104 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves

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Biosynthesis of phomactins: common intermediate phomactatriene and taxadiene.
Tetsuo Tokiwano et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (11)(11), 1324-1325 (2004-05-22)
Keith D Schwartz et al.
Organic letters, 13(2), 248-251 (2010-12-18)
Conjugate reduction of an enone accompanied by in situ intramolecular aldol condensation was used to construct the tetrasubstituted cyclohexane nucleus of phomactins. Subsequent relay ring-closing metathesis completed the nine-membered ansa bridge of the diterpenoid framework.
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