Saltar al contenido
Merck

766305

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite

95%

Sinónimos:

Bis(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphine, Bis(2-cyanoethoxy)-N,N-diisopropylaminophosphine

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H22N3O2P
Número CAS:
102690-88-0
Peso molecular:
271.30
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329767224
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00797597

Nombre del producto

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite, 95%

InChI

1S/C12H22N3O2P/c1-11(2)15(12(3)4)18(16-9-5-7-13)17-10-6-8-14/h11-12H,5-6,9-10H2,1-4H3

SMILES string

CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)OCCC#N

InChI key

LDHWBEHZLFDXCU-UHFFFAOYSA-N

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.465

density

1.039 g/mL at 25 °C

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Application

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite may be used as a phosphitylating agent during the multi-step synthesis of (-)-1L-chiro-inositol 2,3,5-trisphosphate starting from L-quebrachitol.

General description

Useful phosphorylating reagent used in oligonucleotide synthesis for adding a terminal phosphate group to the 3′ or 5′ hydroxyl.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

165.0 °F

flash_point_c

73.9 °C

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ7842
SHBQ8024
SHBN8793
SHBK5769
SHBJ6627

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Inhibition of glutamate carboxypeptidase by phosphoryl and thiophosphoryl derivatives of glutamic and 2-hydroxyglutaric acid.
Lu H, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 178(1), 17-32 (2003)
Seigo Nagata et al.
Nucleic acids research, 38(21), 7845-7857 (2010-07-28)
Though medicines that target mRNA are under active investigation, there has been little or no effort to develop mRNA itself as a medicine. Here, we report the synthesis of a 130-nt mRNA sequence encoding a 33-amino-acid peptide that includes the
Synthesis from quebrachitol of 1L-chiro-inositol 2, 3, 5-trisphosphate, an inhibitor of the enzymes of 1D-myo-inositol 1, 4, 5-trisphosphate metabolism.
Liu C, et al.
Carbohydrate Research, 234, 107-115 (1992)
Sequence-specific recognition and cleavage of duplex DNA via triple-helix formation by oligonucleotides covalently linked to a phenanthroline-copper chelate.
Francois JC, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 86(24), 9702-9706 (1989)
Marek R Baranowski et al.
Nucleic acids research, 48(15), 8209-8224 (2020-06-10)
The high sensitivity of 19F nucleus to changes in the chemical environment has promoted the use of fluorine-labeled molecular probes to study structure and interactions of nucleic acids by 19F NMR. So far, most efforts have focused on incorporating the
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico