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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
[-CH2CHOH-]n
Número CAS:
NACRES:
NA.23
UNSPSC Code:
12352104
MDL number:
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI
1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2
InChI key
IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N
form
crystals
mol wt
Mw ~27,000
extent of labeling
98.0-98.8 mol% hydrolysis, ~600 polymerization
ign. residue
≤0.5%
viscosity
4-5 mPa.s, 4 % in H2O(20 °C)
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Legal Information
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
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ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Kelly E Coller et al.
PLoS pathogens, 5(12), e1000702-e1000702 (2009-12-31)
Hepatitis C virus (HCV) enters hepatocytes following a complex set of receptor interactions, culminating in internalization via clathrin-mediated endocytosis. However, aside from receptors, little is known about the cellular molecular requirements for infectious HCV entry. Therefore, we analyzed a siRNA
Sreejith Raveendran et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1225-1233 (2013-02-13)
Extremophilic bacterial polysaccharide based biocompatible nanofibers were produced for the first time via electrospinning technique. Mauran (MR), an extremophilic sulfated exopolysaccharide was extracted from moderately halophilic bacterium, Halomonas maura and characterized for the application of nanofiber synthesis. Thin-uniform MR nanofibers
Cijun Shuai et al.
Biofabrication, 5(1), 015014-015014 (2013-02-07)
A tetragonal polyvinyl alcohol (PVA) scaffold with 3D orthogonal periodic porous architecture was fabricated via selective laser sintering (SLS) technology. The scaffold was fabricated under the laser power of 8 W, scan speed of 600 mm min(-1), laser spot diameter of 0.8 mm
Hye Rim Cho et al.
Anticancer research, 33(1), 223-230 (2012-12-26)
To evaluate the feasibility of the McA-RH7777 tumor model in Sprague-Dawley (SD) rats, for study of hepatoma and transarterial chemoembolization. McA-RH7777 rat hepatoma cells (1×10(7)) were inoculated into the left hepatic lobe of SD rats (n=38). Chemoembolization with left common
Miao Zhang et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (73)(73), e4335-e4335 (2013-03-15)
Existing protocols for the generation of neurons from human pluripotent stem cells (hPSCs) are often tedious in that they are multistep procedures involving the isolation and expansion of neural precursor cells, prior to terminal differentiation. In comparison to these time-consuming
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