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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2N(Cl)Na · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
227.64 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352002
EC Number:
204-854-7
MDL number:
Assay:
95%
Form:
solid
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleQuality Level
assay
95%
form
solid
reaction suitability
reagent type: oxidant
mp
167-170 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl
InChI
1S/C7H7ClNO2S.Na.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;/h2-5H,1H3;;1H2/q-1;+1;
InChI key
BXSDMMPOQRECKB-UHFFFAOYSA-N
Application
A review.
Capable of oxidative cyclization to produce various heterocycles.
Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.
Reactant for:
- Preparation of factor Xa inhibitors as novel anticoagulants
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B
Clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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J. Sci. Ind. Res., 49, 13-13 (1990)
Ines Sherifi et al.
Scientific reports, 10(1), 14030-14030 (2020-08-21)
Tissue-engineered grafts may be useful in Anterior Cruciate Ligament (ACL) repair and provide a novel, alternative treatment to clinical complications of rupture, harvest site morbidity and biocompatibility associated with autografts, allografts and synthetic grafts. We successfully used supercritical carbon dioxide
Rudolph, J. et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35, 2810-2810 (1996)



