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Merck

857319

Chloramine-T hydrate

95%

Sinónimos:

N-Chloro-p-toluenesulfonamide sodium salt hydrate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2N(Cl)Na · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
227.64 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352002
EC Number:
204-854-7
MDL number:
Assay:
95%
Form:
solid
Servicio técnico
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Quality Level

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reagent type: oxidant

mp

167-170 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

O.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([Na])Cl

InChI

1S/C7H7ClNO2S.Na.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;/h2-5H,1H3;;1H2/q-1;+1;

InChI key

BXSDMMPOQRECKB-UHFFFAOYSA-N

Application

A review.
Capable of oxidative cyclization to produce various heterocycles.
Nitrene source for aziridinations and aminohydroxylations.
Reactant for:
  • Preparation of factor Xa inhibitors as novel anticoagulants


signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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J. Sci. Ind. Res., 49, 13-13 (1990)
Ines Sherifi et al.
Scientific reports, 10(1), 14030-14030 (2020-08-21)
Tissue-engineered grafts may be useful in Anterior Cruciate Ligament (ACL) repair and provide a novel, alternative treatment to clinical complications of rupture, harvest site morbidity and biocompatibility associated with autografts, allografts and synthetic grafts. We successfully used supercritical carbon dioxide
Rudolph, J. et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35, 2810-2810 (1996)