Saltar al contenido
Merck

A93607

4-Azabenzimidazole

99%

Sinónimos:

1H-Imidazo[4,5-b]pyridine

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5N3
Número CAS:
Peso molecular:
119.12
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32151902
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
EC Number:
205-987-3
MDL number:
Assay:
99%
Form:
powder
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

4-Azabenzimidazole, 99%

InChI key

GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H5N3/c1-2-5-6(7-3-1)9-4-8-5/h1-4H,(H,7,8,9)

SMILES string

c1cnc2nc[nH]c2c1

assay

99%

form

powder

mp

148-151 °C (lit.)

Quality Level

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Muhammad Taha et al.
Bioorganic chemistry, 65, 48-56 (2016-02-09)
6-Chloro-2-Aryl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine derivatives 1-26 were synthesized and characterized by various spectroscopic techniques. All these derivatives were evaluated for their antiglycation, antioxidant and β-glucuronidase potential followed their docking studies. In antiglycation assay, compound 2 (IC50=240.10±2.50μM) and 4 (IC50=240.30±2.90μM) was found to be
Larissa B Krasnova et al.
The Journal of organic chemistry, 75(24), 8662-8665 (2010-11-26)
A new method for the synthesis of dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4(6H)-ones via copper(I)-catalyzed hydroamination was developed. In addition, for the first time, iodoalkynes were shown to participate in the copper(I)-catalyzed intramolecular hydroamination reaction with exclusive formation of E-isomers.
Suresh S Pujari et al.
The Journal of organic chemistry, 75(24), 8693-8696 (2010-11-13)
Template-free cross-linking of single-stranded DNA bearing octadiynyl side chains at the 7-position of 8-aza-7-deazapurine moieties with bisfunctional azides is reported employing a Cu(I)-catalyzed azide-alkyne "bis-click" reaction. Bis-adducts were formed when the bis-azide:oligonucleotide ratio was 1:1; monofunctionalization occurred when the ratio
E Nicolaï et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(9), 1175-1187 (1993-04-30)
A series of 1-benzylbenzimidazole and 3-benzylimidazo[4,5-b]pyridine substituted in the 2-position by an alkanoic or mercaptoalkanoic acid chain was synthesized for evaluation as potential thromboxane A2/prostaglandin H2 (TXA2/PGH2) receptor antagonists. The affinity of each compound for washed human platelet TXA2/PGH2 receptors
M J Wanner et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 23(8-9), 1313-1320 (2004-12-02)
Nitration of substituted (1-deaza)purines using a mixture of tetrabutylammonium nitrate (TBAN) and trifluoracetic acid anhydride (TFAA) was applied to prepare nitrosubstituted (1-deaza)purines at low temperature. The nitro group influences the system twofold: 1) it activates other substituents towards nucleophilic aromatic

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico