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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
BrCH2COOH
Número CAS:
Peso molecular:
138.95
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-175-8
Beilstein/REAXYS Number:
506167
MDL number:
Assay:
97%
Form:
crystals
Grade:
reagent grade
Servicio técnico
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reagent grade
Quality Level
assay
97%
form
crystals
bp
208 °C (lit.)
mp
47-49 °C (lit.)
SMILES string
OC(=O)CBr
InChI
1S/C2H3BrO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)
InChI key
KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... PTPN6(5777)
General description
Bromoacetic acid is commonly used in acylation, alkylation, condensation, addition, cycloaddition, and esterification reactions.
Application
Bromoacetic acid can be used:
- As a quaternizing and alkylating agent.
- For carboxymethylation of poly(ethylene glycol) for bacterial adhesion experiments.
- For the synthesis of C60-fused lactone in the presence of Mn(OAc)3·2H2O.
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signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1
Clase de almacenamiento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
235.4 °F - closed cup
flash_point_c
113 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Manganese (III) acetate-mediated radical reaction of [60] fullerene with bromoacetic acid, 3-chloropropionic acid or 1-naphthylacetic acid.
Li F, et al.
Chinese Science Bulletin, 55(25), 2909-2914 (2010)
Covalent attachment of poly (ethylene glycol) to surfaces, critical for reducing bacterial adhesion.
Kingshott P, et al.
Langmuir, 19(17), 6912-6921 (2003)
Bromoacetic Acid
Nataliya K and Mikhailo S
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2022)


