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Merck

C109207

1,5-Cyclooctadiene

contains 50-150 ppm 4-tert-Butylcatechol, 99%

Sinónimos:

1,5-COD, cis-1,5-Cyclooctadiene, COD

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H12
Número CAS:
Peso molecular:
108.18
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-907-1
Beilstein/REAXYS Number:
2036542
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
Servicio técnico
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Quality Level

vapor pressure

25.8 mmHg ( 37.7 °C), 6.8 mmHg ( 25 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

431 °F

contains

50-150 ppm 4-tert-Butylcatechol as stabilizer, 50-150 ppm 4-tert-Butylcatechol

refractive index

n20/D 1.493 (lit.)

bp

149-150 °C (lit.)

mp

−69 °C (lit.)

density

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CC=CCCC=C1

InChI

1S/C8H12/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2,7-8H,3-6H2/b2-1-,8-7-

InChI key

VYXHVRARDIDEHS-QGTKBVGQSA-N

Application

  • Bis(Aluminyl)Magnesium: A Source of Nucleophilic or Radical Aluminium-Centred Reactivity.: Investigates 1,5-Cyclooctadiene′s ability to stabilize reactive intermediates in metal complexes, which is crucial for developing new pharmaceutical agents and enhancing ligand efficiency in transition metal catalysis (Griffin et al., 2024).


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

100.4 °F - closed cup

flash_point_c

38 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Eleonora Cavallari et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(31), 10035-10041 (2015-07-15)
Hyperpolarization of (13)C carboxylate signals of metabolically relevant molecules, such as acetate and pyruvate, was recently obtained by means of ParaHydrogen Induced Polarization by Side Arm Hydrogenation (PHIP-SAH). This method relies on functionalization of the carboxylic acid with an unsaturated
Adrian Tlahuext-Aca et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(42), 15997-16005 (2014-09-19)
Ni(0)-catalyzed dehydrogenation of benzylic-type imines was performed to yield asymmetrical tetra-substituted imidazoles and 2-imidazolines. This was achieved with a single operational step while maintaining good selectivity and atom economy. The catalytic system shows low to moderate tolerance for fluoro-, trifluoromethyl-