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Merck

D138401

Dimethyl acetylenedicarboxylate

95%

Sinónimos:

Dimethyl 2-butynedioate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3OCOC≡CCO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
142.11
NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-098-4
Beilstein/REAXYS Number:
607063
MDL number:
Assay:
95%
Form:
liquid
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Quality Level

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.447 (lit.)

bp

95-98 °C/19 mmHg (lit.)

density

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)C#CC(=O)OC

InChI

1S/C6H6O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h1-2H3

InChI key

VHILMKFSCRWWIJ-UHFFFAOYSA-N

General description

Dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) is an ester utilized as a dienophile and a dipolarophile in cycloaddition reactions.

Application

Versatile dienophile used in Diels-Alder reactions.


pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

flash_point_f

186.8 °F - closed cup

flash_point_c

86 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Jing Sun et al.
ACS combinatorial science, 13(4), 421-426 (2011-05-17)
A protocol has been developed for the efficient synthesis of structurally diverse 3,4-dihydropyridin-2(1H)-ones and 3,4-dihydro-2H-pyrans via four-component reactions of arylamines, acetylenedicarboxylate, aromatic aldehydes and cyclic 1,3-diketones. The selective formation of the very different pyridinone or pyran derivatives depends on the
Guan-Wu Wang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(22), 4063-4064 (2007-02-23)
The novel multicomponent reaction of [60]fullerene with dimethyl acetylenedicarboxylate and isoquinoline, quinoline or substituted quinolines was investigated. This type of reaction presents the first example of a 1,4-dipolar cycloaddition reaction in fullerene chemistry.
Yuanyuan Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(35), 10773-10784 (2007-08-19)
Recently, it was reported that both dienylfurans and dienylisobenzofurans could react with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to give [8+2] cycloadducts. Understanding these [8+2] reactions will aid the design of additional [8+2] reactions, which have the potential for the synthesis of 10-membered